6-(3-fluorophenyl)benzo[f]pyrido[2,1-a]isoindole-7,12-dione | 1268825-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(3-fluorophenyl)benzo[f]pyrido[2,1-a]isoindole-7,12-dione
• 英文别名: 6-(3-Fluorophenyl)naphtho[2,3-a]indolizine-7,12-dione；6-(3-fluorophenyl)naphtho[2,3-a]indolizine-7,12-dione
• CAS: 1268825-38-2
• 化学式: C₂₂H₁₂FNO₂
• 分子量: 341.341
• InChiKey: KINFOCHWLYXEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 1-(3-fluorobenzyl) pyridinium chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(3-fluorophenyl)benzo[f]pyrido[2,1-a]isoindole-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Domino Reaction for the Synthesis of 3-Arylindolizines from Pyridines, Benzyl Halides, and Dihalide-Substituted Electron-Deficient Alkenes

  摘要：

  通过一锅多米诺反应，从苄基卤化物与吡啶（或异喹啉）以及含环状或非环状二卤代取代的缺电子烯烃在碳酸钾存在下，利用原位生成的N-叶立德中间体，制备了3-芳基吲哚啉类化合物。苄基卤化物的芳环上可耐受供电子基团和吸电子基团。产率从中等到高不等。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258266