1-(2-chlorohept-6-en-2-yl)-2-phenyldiazene | 1092456-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chlorohept-6-en-2-yl)-2-phenyldiazene
• 英文别名: 2-Chlorohept-6-en-2-yl(phenyl)diazene；2-chlorohept-6-en-2-yl(phenyl)diazene
• CAS: 1092456-69-3
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂
• 分子量: 236.744
• InChiKey: XXVXXERAOODQPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorohept-6-en-2-yl)-2-phenyldiazene 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 6a-methyl-2-phenyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrazol-2-ium hexachlorostibate 、
  参考文献：
  名称：

  分子内环加成法合成桥联双环二氮杂鎓盐

  摘要：

  双环重氮盐是通过路易斯酸介导的分子内环加成反应有效制备的。末端烯烃提供了稠合和桥连的双环二氮烯鎓盐的混合物。通过用氯二甲基azo氯化物处理，由相应的苯基conveniently方便地制备α-氯偶氮环加成前体。

  DOI：

  10.1021/ol900502s
• 作为产物：
  描述：

  1-(hept-6-en-2-ylidene)-2-phenylhydrazine 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到1-(2-chlorohept-6-en-2-yl)-2-phenyldiazene
  参考文献：
  名称：

  分子内环加成法合成桥联双环二氮杂鎓盐

  摘要：

  双环重氮盐是通过路易斯酸介导的分子内环加成反应有效制备的。末端烯烃提供了稠合和桥连的双环二氮烯鎓盐的混合物。通过用氯二甲基azo氯化物处理，由相应的苯基conveniently方便地制备α-氯偶氮环加成前体。

  DOI：

  10.1021/ol900502s

文献信息

• Synthetic Approaches to Bicyclic Diazenium Salts
  作者：J. Wyman、M. I. Javed、N. Al-Bataineh、M. Brewer

  DOI：10.1021/jo101706h

  日期：2010.12.3

  Bicyclic diazenium salts have been prepared from α-chloroazo species via a Lewis acid-mediated intramolecular cycloaddition. An alternative, more direct, route to these salts by the reaction of hydrazones with dimethylsulfonium ditriflate is also described. Terminal olefins provided mixtures of fused and bridged bicyclic diazenium salts. The ratio of the fused and bridged species was observed to depend

  已经通过路易斯酸介导的分子内环加成反应从α-氯偶氮物质制备了双环重氮盐。还描述了通过与二三氟甲磺酸二甲基s反应生成这些盐的另一种更直接的途径。末端烯烃提供了稠合和桥连的双环二氮烯鎓盐的混合物。观察到稠合和桥接的物质的比例取决于N-芳基取代基的电子，这可以通过考虑一致的异步环加成机理来解释。