4-tert-butyl-2,6-bis((2-(dimethylamino)ethylamino)methyl)phenyl(tert-butyl)sulfane | 889678-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,6-bis((2-(dimethylamino)ethylamino)methyl)phenyl(tert-butyl)sulfane
• 英文别名: 4-tert-butyl-2,6-bis((2-(dimethylamino)ehtylamino)methyl)phenyl(tert-butyl)sulfane；N-[[5-tert-butyl-2-tert-butylsulfanyl-3-[[2-(dimethylamino)ethylamino]methyl]phenyl]methyl]-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 889678-58-4
• 化学式: C₂₄H₄₆N₄S
• 分子量: 422.722
• InChiKey: IZSBIVWXXIYDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,6-bis((2-(dimethylamino)ethylamino)methyl)phenyl(tert-butyl)sulfane 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium perchlorate trihydrate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到[(2,6-bis((2-(dimethylamino)ethylamino)methyl)-4-tert-butylbenzenethiolato)Pd2(μ-Cl)][perchlorate]2*H2O
  参考文献：
  名称：

  Preparation and characterization of dinuclear Pd(ii) complexes of binucleating tetraaza-thiophenolate ligands

  摘要：

  硫醚 4-叔丁基-2,6-双((2-(二甲基氨基)乙基亚氨基)甲基)苯基(叔丁基)硫烷 (tBu–L3) 和 4-叔丁基-2,6-双(( 2-(二甲氨基)乙基亚氨基)甲基)苯基(叔丁基)硫烷(tBu–L4)与PdCl2(NCMe)2反应得到双核苯硫酚钯配合物[(L3)Pd2Cl2]+ (2)和[(L4) Pd2(μ-Cl)]2+ (3) (HL3 = 2,6-双((2-(二甲氨基)乙基亚氨基)甲基)-4-叔丁基苯硫醇，HL4 = 2,6-双((2-( (二甲氨基)乙氨基)甲基)-4-叔丁基苯硫醇)。 2 中的氯配体可以被中性 (NCMe) 和阴离子配体 (NCS−, N3−, CN−, OAc−) 取代，得到抗磁性 PdII 配合物 [(L3)Pd2(NCMe)2]3+ (4) , [(L3)Pd2(NCS)2]+ (5), [(L3)Pd2(N3)2]+ (6), [{(L3)Pd2(μ-CN)}2]4+ (7)和[(L3)Pd2(OAc)]2+ (9)。 4 和 [(L3)Pd2(NCCH2Cl)2]3+ 中的腈配体很容易水合，得到相应的酰胺基配合物 [(L3)Pd2(CH3CONH)]2+ (8) 和 [(L3)Pd2(CH2ClCONH) )]2+ (10)。 [(L3)Pd2(NCMe)2]3+ 与 NaBPh4 反应得到二苯基络合物 [(L3)Pd2(Ph)2]+ (11)。所有配合物均以高氯酸盐或四苯硼酸盐形式分离，并通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱进行研究。此外，还对配合物 2[ClO4]、3[ClO4]2、5[BPh4]、6[BPh4]、7[ClO4]4、9[ClO4]2、10[ClO4]2 和 11[BPh4] 进行了表征通过X射线晶体学。

  DOI：

  10.1039/b516071e
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 5-tert-butyl-2-(tert-butylthio)benzene-1,3-dialdehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到4-tert-butyl-2,6-bis((2-(dimethylamino)ethylamino)methyl)phenyl(tert-butyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and characterization of dinuclear Pd(ii) complexes of binucleating tetraaza-thiophenolate ligands

  摘要：

  硫醚 4-叔丁基-2,6-双((2-(二甲基氨基)乙基亚氨基)甲基)苯基(叔丁基)硫烷 (tBu–L3) 和 4-叔丁基-2,6-双(( 2-(二甲氨基)乙基亚氨基)甲基)苯基(叔丁基)硫烷(tBu–L4)与PdCl2(NCMe)2反应得到双核苯硫酚钯配合物[(L3)Pd2Cl2]+ (2)和[(L4) Pd2(μ-Cl)]2+ (3) (HL3 = 2,6-双((2-(二甲氨基)乙基亚氨基)甲基)-4-叔丁基苯硫醇，HL4 = 2,6-双((2-( (二甲氨基)乙氨基)甲基)-4-叔丁基苯硫醇)。 2 中的氯配体可以被中性 (NCMe) 和阴离子配体 (NCS−, N3−, CN−, OAc−) 取代，得到抗磁性 PdII 配合物 [(L3)Pd2(NCMe)2]3+ (4) , [(L3)Pd2(NCS)2]+ (5), [(L3)Pd2(N3)2]+ (6), [{(L3)Pd2(μ-CN)}2]4+ (7)和[(L3)Pd2(OAc)]2+ (9)。 4 和 [(L3)Pd2(NCCH2Cl)2]3+ 中的腈配体很容易水合，得到相应的酰胺基配合物 [(L3)Pd2(CH3CONH)]2+ (8) 和 [(L3)Pd2(CH2ClCONH) )]2+ (10)。 [(L3)Pd2(NCMe)2]3+ 与 NaBPh4 反应得到二苯基络合物 [(L3)Pd2(Ph)2]+ (11)。所有配合物均以高氯酸盐或四苯硼酸盐形式分离，并通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱进行研究。此外，还对配合物 2[ClO4]、3[ClO4]2、5[BPh4]、6[BPh4]、7[ClO4]4、9[ClO4]2、10[ClO4]2 和 11[BPh4] 进行了表征通过X射线晶体学。

  DOI：

  10.1039/b516071e

文献信息

• Preparation and characterization of dinuclear Pd(ii) complexes of binucleating tetraaza-thiophenolate ligands
  作者：Gabriel Siedle、Berthold Kersting

  DOI：10.1039/b516071e

  日期：——

  The thioethers 4-tert-butyl-2,6-bis((2-(dimethylamino)ethylimino)methyl)phenyl(tert-butyl)sulfane (tBu–L3) and 4-tert-butyl-2,6-bis((2-(dimethylamino)ethylimino)methyl)phenyl(tert-butyl)sulfane (tBu–L4) react with PdCl2(NCMe)2 to give the dinuclear palladium thiophenolate complexes [(L3)Pd2Cl2]+ (2) and [(L4)Pd2(µ-Cl)]2+ (3) (HL3 = 2,6-bis((2-(dimethylamino)ethylimino)methyl)-4-tert-butylbenzenethiol, HL4 = 2,6-bis((2-(dimethylamino)ethylamino)methyl)-4-tert-butylbenzenethiol). The chloride ligands in 2 could be replaced by neutral (NCMe) and anionic ligands (NCS−, N3−, CN−, OAc−) to give the diamagnetic PdII complexes [(L3)Pd2(NCMe)2]3+ (4), [(L3)Pd2(NCS)2]+ (5), [(L3)Pd2(N3)2]+ (6), [(L3)Pd2(µ-CN)}2]4+ (7) and [(L3)Pd2(OAc)]2+ (9). The nitrile ligands in 4 and in [(L3)Pd2(NCCH2Cl)2]3+ are readily hydrated to give the corresponding amidato complexes [(L3)Pd2(CH3CONH)]2+ (8) and [(L3)Pd2(CH2ClCONH)]2+ (10). The reaction of [(L3)Pd2(NCMe)2]3+ with NaBPh4 gave the diphenyl complex [(L3)Pd2(Ph)2]+ (11). All complexes were either isolated as perchlorate or tetraphenylborate salts and studied by IR, 1H and 13C NMR spectroscopy. In addition, complexes 2[ClO4], 3[ClO4]2, 5[BPh4], 6[BPh4], 7[ClO4]4, 9[ClO4]2, 10[ClO4]2 and 11[BPh4] have been characterized by X-ray crystallography.

  硫醚 4-叔丁基-2,6-双((2-(二甲基氨基)乙基亚氨基)甲基)苯基(叔丁基)硫烷 (tBu–L3) 和 4-叔丁基-2,6-双(( 2-(二甲氨基)乙基亚氨基)甲基)苯基(叔丁基)硫烷(tBu–L4)与PdCl2(NCMe)2反应得到双核苯硫酚钯配合物[(L3)Pd2Cl2]+ (2)和[(L4) Pd2(μ-Cl)]2+ (3) (HL3 = 2,6-双((2-(二甲氨基)乙基亚氨基)甲基)-4-叔丁基苯硫醇，HL4 = 2,6-双((2-( (二甲氨基)乙氨基)甲基)-4-叔丁基苯硫醇)。 2 中的氯配体可以被中性 (NCMe) 和阴离子配体 (NCS−, N3−, CN−, OAc−) 取代，得到抗磁性 PdII 配合物 [(L3)Pd2(NCMe)2]3+ (4) , [(L3)Pd2(NCS)2]+ (5), [(L3)Pd2(N3)2]+ (6), [(L3)Pd2(μ-CN)}2]4+ (7)和[(L3)Pd2(OAc)]2+ (9)。 4 和 [(L3)Pd2(NCCH2Cl)2]3+ 中的腈配体很容易水合，得到相应的酰胺基配合物 [(L3)Pd2(CH3CONH)]2+ (8) 和 [(L3)Pd2(CH2ClCONH) )]2+ (10)。 [(L3)Pd2(NCMe)2]3+ 与 NaBPh4 反应得到二苯基络合物 [(L3)Pd2(Ph)2]+ (11)。所有配合物均以高氯酸盐或四苯硼酸盐形式分离，并通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱进行研究。此外，还对配合物 2[ClO4]、3[ClO4]2、5[BPh4]、6[BPh4]、7[ClO4]4、9[ClO4]2、10[ClO4]2 和 11[BPh4] 进行了表征通过X射线晶体学。