5,6-dihydroxy-3-diphenylphosphinoylamino-3-methyl-4-((E)-propenyl)-3H-benzofuran-2-one | 1258950-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydroxy-3-diphenylphosphinoylamino-3-methyl-4-((E)-propenyl)-3H-benzofuran-2-one
• 英文别名: 3-(diphenylphosphorylamino)-5,6-dihydroxy-3-methyl-4-[(E)-prop-1-enyl]-1-benzofuran-2-one
• CAS: 1258950-90-1
• 化学式: C₂₄H₂₂NO₅P
• 分子量: 435.416
• InChiKey: RHCXKOHVVUQOBY-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydroxy-3-diphenylphosphinoylamino-3-methyl-4-((E)-propenyl)-3H-benzofuran-2-one 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到3-diphenylphosphinoylamino-5-hydroxy-3-methyl-4-((E)-propenyl)-6-triisopropylsilanyloxy-3H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-泛霉素的全合成

  摘要：

  抗生素药物泛霉素首次被合成。发现该天然产物抑制细菌肽去甲酰基酶，并且可能代表一类新型抗菌剂的先导结构。我们对氟米霉素的合成策略涉及以下步骤：醛基官能团的达金氧化，通过自由基裂解将肟转化为N-二苯基磷酰基，通过向酮亚胺上加1,2加成α-三取代胺，进行克莱森重排，然后进行过渡金属催化的烯烃异构化，以安装丙烯基链并进行最终酰胺化。

  DOI：

  10.1002/chem.201001036
• 作为产物：
  描述：

  3-diphenylphosphinoylamino-5-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-4-[(E)-prop-1-enyl]-3H-benzofuran-2-one 在 三碘化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到5,6-dihydroxy-3-diphenylphosphinoylamino-3-methyl-4-((E)-propenyl)-3H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-泛霉素的全合成

  摘要：

  抗生素药物泛霉素首次被合成。发现该天然产物抑制细菌肽去甲酰基酶，并且可能代表一类新型抗菌剂的先导结构。我们对氟米霉素的合成策略涉及以下步骤：醛基官能团的达金氧化，通过自由基裂解将肟转化为N-二苯基磷酰基，通过向酮亚胺上加1,2加成α-三取代胺，进行克莱森重排，然后进行过渡金属催化的烯烃异构化，以安装丙烯基链并进行最终酰胺化。

  DOI：

  10.1002/chem.201001036