ethyl (4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylhexanoate | 1256729-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylhexanoate
• CAS: 1256729-14-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃Si
• 分子量: 350.574
• InChiKey: WBONCPNXXCRSLQ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylhexanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机催化合成密实蛋白和美维诺林内酯部分的途径

  摘要：

  已经实现了密实蛋白内酯部分的有效合成。立体异构中心是通过迭代脯氨酸催化的顺序α-氨氧基化反应和醛的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯化反应生成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.093
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4R)-4-hydroxy-6-phenylhexanoate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以91%的产率得到ethyl (4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  一种有机催化合成密实蛋白和美维诺林内酯部分的途径

  摘要：

  已经实现了密实蛋白内酯部分的有效合成。立体异构中心是通过迭代脯氨酸催化的顺序α-氨氧基化反应和醛的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯化反应生成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.093