tert-butyl N-[[(4S,5R)-8-bromo-2-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-6,1lambda6,2-benzoxathiazocin-5-yl]methyl]-N-methylcarbamate | 1301635-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[(4S,5R)-8-bromo-2-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-6,1lambda6,2-benzoxathiazocin-5-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(4S,5R)-8-bromo-2-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-6,1λ6,2-benzoxathiazocin-5-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1301635-08-4
• 化学式: C₂₈H₃₉BrN₂O₇S
• 分子量: 627.597
• InChiKey: JWLNSEZHHSZEOP-RLSLOFABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[(4S,5R)-8-bromo-2-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-6,1lambda6,2-benzoxathiazocin-5-yl]methyl]-N-methylcarbamate 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 氟化氢吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  S N Ar环醚化合成中型内酰胺和内酰胺的立体化学多样性文库

  摘要：

  我们已经实施了基于醇醛的“构建/偶联/对”（B / C / P）策略，用于通过S N Ar环醚化合成立体化学多样的8元内酰胺和sultam支架。每个支架包含两个手柄，一个胺和一个溴化芳基，用于通过N封端和Pd介导的交叉偶联进行固相分散。实现了一种稀疏矩阵设计策略，该策略实现了控制物理化学性质和选择各种库成员的双重目标。讨论了两个具有8000个成员的文库的生产，包括对文库纯度和性质分布的全面分析。通过使用多重融合相似性（MFS）图和主成分分析（PCA），与分子图书馆小分子知识库（MLSMR）相比，对图书馆的多样性进行了评估。

  DOI：

  10.1021/co2000218
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R,3S)-4-[(4-bromo-2-fluorophenyl)sulfonyl-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]amino]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutyl]-N-methylcarbamate 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl N-[[(4S,5R)-8-bromo-2-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-6,1lambda6,2-benzoxathiazocin-5-yl]methyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  S N Ar环醚化合成中型内酰胺和内酰胺的立体化学多样性文库

  摘要：

  我们已经实施了基于醇醛的“构建/偶联/对”（B / C / P）策略，用于通过S N Ar环醚化合成立体化学多样的8元内酰胺和sultam支架。每个支架包含两个手柄，一个胺和一个溴化芳基，用于通过N封端和Pd介导的交叉偶联进行固相分散。实现了一种稀疏矩阵设计策略，该策略实现了控制物理化学性质和选择各种库成员的双重目标。讨论了两个具有8000个成员的文库的生产，包括对文库纯度和性质分布的全面分析。通过使用多重融合相似性（MFS）图和主成分分析（PCA），与分子图书馆小分子知识库（MLSMR）相比，对图书馆的多样性进行了评估。

  DOI：

  10.1021/co2000218

文献信息

• Synthesis of a Stereochemically Diverse Library of Medium-Sized Lactams and Sultams via S_NAr Cycloetherification
  作者：Baudouin Gerard、Jeremy R. Duvall、Jason T. Lowe、Tiffanie Murillo、Jingqiang Wei、Lakshmi B. Akella、Lisa A. Marcaurelle

  DOI：10.1021/co2000218

  日期：2011.7.11

  We have implemented an aldol-based “build/couple/pair” (B/C/P) strategy for the synthesis of stereochemically diverse 8-membered lactam and sultam scaffolds via SNAr cycloetherification. Each scaffold contains two handles, an amine and aryl bromide, for solid-phase diversification via N-capping and Pd-mediated cross coupling. A sparse matrix design strategy that achieves the dual objective of controlling

  我们已经实施了基于醇醛的“构建/偶联/对”（B / C / P）策略，用于通过S N Ar环醚化合成立体化学多样的8元内酰胺和sultam支架。每个支架包含两个手柄，一个胺和一个溴化芳基，用于通过N封端和Pd介导的交叉偶联进行固相分散。实现了一种稀疏矩阵设计策略，该策略实现了控制物理化学性质和选择各种库成员的双重目标。讨论了两个具有8000个成员的文库的生产，包括对文库纯度和性质分布的全面分析。通过使用多重融合相似性（MFS）图和主成分分析（PCA），与分子图书馆小分子知识库（MLSMR）相比，对图书馆的多样性进行了评估。