3-(1H-imidazol-1-yl)-4-methoxyphenyl 4-methylbenzene-1-sulfonate | 1578261-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)-4-methoxyphenyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
• 英文别名: (3-Imidazol-1-yl-4-methoxyphenyl) 4-methylbenzenesulfonate；(3-imidazol-1-yl-4-methoxyphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1578261-35-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 344.391
• InChiKey: MNJDKNFLIAZILS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl p-toluenesulfonate 在 哌啶 、 三氟甲磺酸 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(1H-imidazol-1-yl)-4-methoxyphenyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  咪唑与芳香族和苄类化合物通过电氧化 C-H 官能化的直接 C-N 偶联

  摘要：

  已经开发了一种基于芳香族和苄类化合物的电氧化 CH 官能化的咪唑 CN 偶联方法。成功的关键是形成受保护的咪唑鎓离子作为初始产物，避免过度氧化。在非氧化条件下脱保护得到 N-取代的咪唑。各种官能团与本转化相容。为了证明该方法的功效，合成了 P450 17 抑制剂和具有 N-取代咪唑结构的抗真菌剂。

  DOI：

  10.1021/ja501093m