1-methoxy-2-methyl-1,1-bis(N-methyl-2-phenyl-4-imidazolyl)-2-methylthiopropane | 1023675-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methoxy-2-methyl-1,1-bis(N-methyl-2-phenyl-4-imidazolyl)-2-methylthiopropane
• 英文别名: 4-[1-Methoxy-2-methyl-1-(1-methyl-2-phenylimidazol-4-yl)-2-methylsulfanylpropyl]-1-methyl-2-phenylimidazole
• CAS: 1023675-46-8
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄OS
• 分子量: 446.616
• InChiKey: MWAHEGAUMFLKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 1-methoxy-2-methyl-1,1-bis(N-methyl-2-phenyl-4-imidazolyl)-2-methylthiopropane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1-methoxy-2-methyl-1,1-bis(N-methyl-2-phenyl-4-imidazolyl)-2-methylthiopropane)Cu(CH3CN)](1+)
  参考文献：
  名称：

  咪唑取代基对三脚架（酰亚胺）2（硫醚）CuI配合物的氧化反应性的影响。

  摘要：

  在寻找能精确模拟铜羟化酶CuM位点的电子和反应性特征的新双（咪唑）硫醚（BIT）铜配合物时，合成了一组三脚架BIT配体4a，b-6a，b根据咪唑的C-（Ph或H）和N-（H或Me）取代基以及三脚架连接的位置（2-或4-）。制备了相应的[（BIT）Cu（L）]（PF6）配合物7a，b'，8a，b'和9a'，b'[L = CO（a），CH 3 CN（b）]，并进行了光谱表征。7a-9a（L = CO），特别是nu（CO）的红外光谱显示几乎没有变化（2090-2100 cm（-1）），表明Cu中心具有相似的电子特征。相比之下，这些化合物（L = CH3CN）的循环伏安分析表明，准可逆氧化波的Epa在相对于Fc / Fc（+）的+ 0.45-0.57 V范围内变化很大，具体取决于咪唑取代基。每个[（BIT）Cu（CH 3CN）] PF6配合物均与双氧反应形成[（BIT）Cu（II）2（mu-OH）

  DOI：

  10.1021/ic800007t