5-bromo-3-(2-vinylsulfonylethyl)-1-propyl-1,3-dihydroindol-2-one | 1007402-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(2-vinylsulfonylethyl)-1-propyl-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 5-bromo-3-(2-ethenylsulfonylethyl)-1-propyl-3H-indol-2-one
• CAS: 1007402-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₃S
• 分子量: 372.283
• InChiKey: ROJCQXSBNLGBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-(2-vinylsulfonylethyl)-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1-propyl-1,3-dihydroindol-2-one 在 甲醇 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到5-bromo-3-(2-vinylsulfonylethyl)-1-propyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Samarium(II)−Mediated Linker Cleavage−Cyclization in Fluorous Synthesis:  Reactions of Samarium Enolates

  摘要：

  SmI2 has been used to cleave a sulfur linker and trigger cyclizations in strategies for the traceless fluorous synthesis of N-heterocycles. The studies give further insights into the reactivity of samarium enolates.

  DOI：

  10.1021/ol800070y