[4,7-bis-tert-butoxycarbonylmethyl-10-({3-methoxy-4-[16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]phenylcarbamoyl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]acetic acid tert-butyl ester | 869286-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4,7-bis-tert-butoxycarbonylmethyl-10-({3-methoxy-4-[16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]phenylcarbamoyl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[2-[3-methoxy-4-[16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]anilino]-2-oxoethyl]-7,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate；tert-butyl 2-[4-[2-[3-methoxy-4-[16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]anilino]-2-oxoethyl]-7,10-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• CAS: 869286-21-5
• 化学式: C₅₄H₈₉N₇O₁₃
• 分子量: 1044.34
• InChiKey: KWCMUBHNLUTUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,7-bis-tert-butoxycarbonylmethyl-10-({3-methoxy-4-[16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]phenylcarbamoyl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到[4,7-bis(carboxymethyl)-10-({3-methoxy-4-[16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]phenylcarbamoyl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  镧系元素发光开关：H +，Na +和K +调节水中基于双大环的Tb（III）共轭物的发光

  摘要：

  由diaza-15-crown-5偶联制得的四种双大环共轭物 醚（1和3）和diaza-18-crown-6醚（2和4）到酰胺 或羧酸盐官能化的环素（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）及其相应的阳离子Tb（III）配合物Tb · 1，Tb · 2和中性配合物Tb · 3和Tb · 4进行了描述。研究了对地面，单重态激发态和Tb（III）发射的影响，它是pH值的函数，还是几种I和II组浓度的函数阳离子在300 nm激发时。发现Tb（III）配合物的基态和单态激发态被诸如H +，Na +或K +等离子所调节，这表明它们被氢键识别。冠醚受体。在pH低于4的酸性介质中，Tb（III）发射对pH高度敏感，随着发光增强的大数量级逐渐增加。对于Tb · 1和Tb · 2配合物，在pH高于8的碱性介质中，Tb（III）的发射也被“打开”。在pH 7.4时，Na +或K +的识别也引起了Tb · 1和Tb ·

  DOI：

  10.1039/b509230m
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-[16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl]phenylamine 在 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [4,7-bis-tert-butoxycarbonylmethyl-10-({3-methoxy-4-[16-(2-methoxyphenyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]phenylcarbamoyl}methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl]acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  镧系元素发光开关：H +，Na +和K +调节水中基于双大环的Tb（III）共轭物的发光

  摘要：

  由diaza-15-crown-5偶联制得的四种双大环共轭物 醚（1和3）和diaza-18-crown-6醚（2和4）到酰胺 或羧酸盐官能化的环素（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）及其相应的阳离子Tb（III）配合物Tb · 1，Tb · 2和中性配合物Tb · 3和Tb · 4进行了描述。研究了对地面，单重态激发态和Tb（III）发射的影响，它是pH值的函数，还是几种I和II组浓度的函数阳离子在300 nm激发时。发现Tb（III）配合物的基态和单态激发态被诸如H +，Na +或K +等离子所调节，这表明它们被氢键识别。冠醚受体。在pH低于4的酸性介质中，Tb（III）发射对pH高度敏感，随着发光增强的大数量级逐渐增加。对于Tb · 1和Tb · 2配合物，在pH高于8的碱性介质中，Tb（III）的发射也被“打开”。在pH 7.4时，Na +或K +的识别也引起了Tb · 1和Tb ·

  DOI：

  10.1039/b509230m

文献信息

• H+, Na+ and K+ modulated lanthanide luminescent switching of Tb(iii) based cyclen aromatic diaza-crown ether conjugates in water
  作者：Thorfinnur Gunnlaugsson、Joseph P. Leonard

  DOI：10.1039/b307055g

  日期：——

  The cyclen based aromatic diaza-15-crown-5 and 18-crown-6 ether conjugates 1Tb-4Tb were designed as luminescent switches for sodium and potassium where the delayed Tb(III) emission, occurring as line-like emission bands between 490-622 nm, was 'switched on' upon recognition of these ions in pH 7.4 buffered water solution.

  基于Cyclon的芳族diaza-15-crown-5和18-crown-6醚共轭物1Tb-4Tb被设计为钠和钾的发光开关，其中延迟的Tb（III）发射，以490-在pH 7.4缓冲水溶液中识别出这些离子后，“打开” 622 nm。