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13,14-dimethoxy-6-aza-tricyclo[9.4.0.0*2,6*]pentadeca-1(11),12,14-trien-5-one | 1281027-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
13,14-dimethoxy-6-aza-tricyclo[9.4.0.0*2,6*]pentadeca-1(11),12,14-trien-5-one
英文别名
13,14-Dimethoxy-6-azatricyclo[9.4.0.02,6]pentadeca-1(15),11,13-trien-5-one;13,14-dimethoxy-6-azatricyclo[9.4.0.02,6]pentadeca-1(15),11,13-trien-5-one
13,14-dimethoxy-6-aza-tricyclo[9.4.0.0*2,6*]pentadeca-1(11),12,14-trien-5-one化学式
CAS
1281027-11-9
化学式
C16H21NO3
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
YQTUYTYZFHQFDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • A novel synthesis of (di)-benzazocinones via an endocyclic N-acyliminium ion cyclisation
    作者:Frank D. King、Abil E. Aliev、Stephen Caddick、D. A. Tocher
    DOI:10.1039/c0ob00559b
    日期:——
    The triflic acid-mediated endocyclic N-acyliminium ion cyclisation provides a facile synthesis of (di)-benzazocinones. On reduction of the 10-phenyl derivative, an unusually non-polar tertiary alkylamine was obtained.
    三氟甲磺酸介导的环内N-酰亚胺离子环化反应提供了一种简便合成(二)苯并吖啶酮的方法。将10-苯基衍生物还原后,获得了一个异常非极性的三烷基胺。
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