2-Diazo-1-((R)-3-oxo-5-phenyl-morpholin-4-yl)-butane-1,3-dione | 192815-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Diazo-1-((R)-3-oxo-5-phenyl-morpholin-4-yl)-butane-1,3-dione
• 英文别名: 2-diazo-1-[(5R)-3-oxo-5-phenylmorpholin-4-yl]butane-1,3-dione
• CAS: 192815-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄
• 分子量: 287.275
• InChiKey: AEZGRXDPCRLFOE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diazo-1-((R)-3-oxo-5-phenyl-morpholin-4-yl)-butane-1,3-dione 在 四氢吡咯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到(5R)-4-(2-diazoacetyl)-5-phenylmorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  手性羰基化物与亚胺二极性亲和剂的环加成反应是对映体纯的α-氨基-β-羟基酸的途径

  摘要：

  描述了通过亚胺二极性亲和剂与衍生自（5 R）-5-苯基吗啉-3-酮1的手性异喹酮的1，3-偶极环加成反应制备对映体纯的苏-β-氨基-α-羟基酸。获得具有优异的非对映选择性和外向选择性的环加合物。随后的水解和化学选择性的环外酰胺裂解提供了苏-β-氨基-α-羟基酸，并回收了最初的手性助剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.029
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基吗啉-3-酮 在 2-叠氮基-1,3,5-三甲基苯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 xylene 为溶剂， 生成 2-Diazo-1-((R)-3-oxo-5-phenyl-morpholin-4-yl)-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铑（II）诱导的（5 R）-和（5 S）-苯基恶嗪-3-one的α-重氮羰基衍生物分解为手性模板的1,3-恶唑鎓4-油酸酯（异氰酸酯）的环加成反应

  摘要：

  通过铑（II）催化的α-重氮化合物（3a-c）分解，由（5 R）-和（5 S）-苯恶嗪-3-酮的异麦角酮衍生物合成了高聚物（6-9）。除各种碳-碳双极性亲和剂外，还具有高和中等非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00918-0