3-nitro-2-(prop-2-ynyloxy)benzaldehyde | 1271772-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-2-(prop-2-ynyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Nitro-2-prop-2-ynoxybenzaldehyde；3-nitro-2-prop-2-ynoxybenzaldehyde
• CAS: 1271772-97-4
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: PAIZLUQRYSXKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-2-(prop-2-ynyloxy)benzaldehyde 在 四氯化碳 、 sodium azide 、 四甲基乙二胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 邻二甲苯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 10‐nitro‐2‐phenyl‐2H,8H‐benzo[g]bis([1,2,3]triazolo)[5,1‐c:4’,5’‐e][1,4]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  5-芳基取代基旋转受限的新系列2,5-二芳基三唑的合成及光谱研究

  摘要：

  证明了通过叠氮化钠与二氯取代的二氮杂二烯反应有效合成 2,5-二芳基取代的 4-叠氮基-1,2,3-三唑。研究了制备的叠氮三唑的光学性质，以揭示 360-420 nm 区域的发光最大值。为了提高发光量子产率，制备了在 5 位带有邻炔氧基取代基的 4-叠氮基-1,2,3-三唑族。随后的分子内热环化允许构建额外的三唑片段并获得与两个三唑环稠合的独特苯并恶唑辛衍生物。这个新的稠合杂环族具有扁平的杂环系统结构，以提供更多的 5-芳基片段与三唑核的共轭。因此，

  DOI：

  10.3390/molecules25030480
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基水杨醛 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-nitro-2-(prop-2-ynyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金催化的串联2-（Prop-2-乙氧基）苯甲醛的分子内杂环化/步态-重排反应作为苯并[b] oxepin-3（2 H）-ones的简便途径

  摘要：

  金环：通过2-（prop-2-ynyloxy）苯甲醛的杂环化/ Petasis-Ferrier重排，合成了苯并[ b ] oxepin-3（2  H）-ones的合成方法。独特地，发现仅在金催化剂存在下成环有效地进行。显示在水杨醛环上的醚基的邻位取代可显着增强反应性（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003096

文献信息

• Gold-Catalyzed Tandem Intramolecular Heterocyclization/Petasis-Ferrier Rearrangement of 2-(Prop-2-ynyloxy)benzaldehydes as an Expedient Route to Benzo[b]oxepin-3(2 H)-ones
  作者：Ella Min Ling Sze、Weidong Rao、Ming Joo Koh、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1002/chem.201003096

  日期：2011.2.1

  The golden ring: A synthetic approach to benzo[b]oxepin‐3(2 H)‐ones by heterocyclization/Petasis–Ferrier rearrangement of 2‐(prop‐2‐ynyloxy)benzaldehydes is reported. Uniquely, the ring formation was found to only proceed efficiently in the presence of a gold catalyst. Substitution at the position ortho to the ethereal group on the salicylaldehyde ring was shown to dramatically enhance reactivity (see

  金环：通过2-（prop-2-ynyloxy）苯甲醛的杂环化/ Petasis-Ferrier重排，合成了苯并[ b ] oxepin-3（2  H）-ones的合成方法。独特地，发现仅在金催化剂存在下成环有效地进行。显示在水杨醛环上的醚基的邻位取代可显着增强反应性（见图）。
• Synthesis and Spectral Study of a New Family of 2,5-Diaryltriazoles Having Restricted Rotation of the 5-Aryl Substituent
  作者：Biligma Tsyrenova、Valentine Nenajdenko

  DOI：10.3390/molecules25030480

  日期：——

  Efficient synthesis of 2,5-diaryl substituted 4-azido-1,2,3-triazoles by the reaction of sodium azide with dichlorosubstituted diazadienes was demonstrated. The optical properties of the prepared azidotriazoles were studied to reveal a luminescence maximum in the 360–420 nm region. To improve the luminescence quantum yields a family of 4-azido-1,2,3-triazoles bearing ortho-propargyloxy substituents in the

  证明了通过叠氮化钠与二氯取代的二氮杂二烯反应有效合成 2,5-二芳基取代的 4-叠氮基-1,2,3-三唑。研究了制备的叠氮三唑的光学性质，以揭示 360-420 nm 区域的发光最大值。为了提高发光量子产率，制备了在 5 位带有邻炔氧基取代基的 4-叠氮基-1,2,3-三唑族。随后的分子内热环化允许构建额外的三唑片段并获得与两个三唑环稠合的独特苯并恶唑辛衍生物。这个新的稠合杂环族具有扁平的杂环系统结构，以提供更多的 5-芳基片段与三唑核的共轭。因此，