tert-butyl N-[(4-chlorosulfonylphenyl)methyl]carbamate | 1269071-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4-chlorosulfonylphenyl)methyl]carbamate
• 英文别名: t-butyl N-[(4-chlorosulfonylphenyl)methyl]carbamate；[4-(Chlorosulfonyl)benzyl]carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1269071-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 305.782
• InChiKey: IPKPYHIHJKGWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4-chlorosulfonylphenyl)methyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列带有磺胺支架的核苷衍生物作为有效和选择性 PRMT5 抑制剂的构效关系研究

  摘要：

  蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 是治疗恶性肿瘤的有前途的靶点。使用新型支架发现核苷衍生的 PRMT5 抑制剂一直具有挑战性。在此，我们报告了我们在设计和合成带有磺胺支架的核苷衍生物作为有效的 PRMT5 抑制剂方面所做的努力。代表性化合物23n被鉴定为有效且选择性的 PRMT5 抑制剂，IC 50值为 8 nM。分子对接研究证明了化合物23n的结合模式，并说明了其对 PRMT5 的抑制活性。三甲基锁前药策略用于提供具有较低极性的前药36，可以快速释放活性化合物23n进入肿瘤细胞后。基于细胞的测定表明，前药36比23n更有效地抑制 Z-138 和 MOLM-13 细胞的增殖并抑制 PRMT5 底物的甲基化。此外，化合物23n和36主要通过有效诱导细胞凋亡而不是阻滞细胞周期对Z-138细胞发挥抗增殖作用。因此，化合物23n和36代表了一系列具有新型支架的有效 PRMT5 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106228
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl) benzothioate 在 三氯异氰尿酸 、 苄基三甲基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到tert-butyl N-[(4-chlorosulfonylphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  由相应的碘化物合成芳基和杂芳基磺酰胺的一般且温和的两步程序

  摘要：

  开发了由温和的两步法从相应的碘化物制备芳基和杂芳基磺酰氯和磺酰胺。酸不稳定的官能团在铜催化的偶合和随后的氧化氯化作用下均显示稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.050

文献信息

• [EN] PROTEIN STABILIZING COMPOUNDS CONTAINING USP7 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE STABILISATION DE PROTÉINE CONTENANT DES LIGANDS D'USP7
  申请人：STABLIX INC

  公开号：WO2022272133A3

  公开（公告）日：2023-02-09
• WO2022272133A2
  申请人：——

  公开号：WO2022272133A2

  公开（公告）日：2022-12-29
• ＢＲＤ４蛋白質分解誘導剤を含む医薬
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2023024381A

  公开（公告）日：2023-02-16

  【課題】ＢＲＤ４蛋白質分解誘導作用に優れる化合物を含み、がんの治療剤として有用な医薬組成物を提供すること。【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容される塩を含む医薬組成物。 JPEG 2023024381000448.jpg 58 130 ｛式中、各記号は明細書中で定義した通りである。｝【選択図】なし
• A general and mild two-step procedure for the synthesis of aryl and heteroaryl sulfonamides from the corresponding iodides
  作者：Danny K.H. Ho、Lily Chan、Alice Hooper、Paul E. Brennan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.050

  日期：2011.2

  A mild two-step preparation of aryl and heteroaryl sulfonyl chlorides and sulfonamides from their corresponding iodides is developed. Acid labile functionalities are shown to be stable under both the copper-catalysed coupling and the subsequent oxidative chlorination.

  开发了由温和的两步法从相应的碘化物制备芳基和杂芳基磺酰氯和磺酰胺。酸不稳定的官能团在铜催化的偶合和随后的氧化氯化作用下均显示稳定。
• Structure-activity relationship study of a series of nucleoside derivatives bearing sulfonamide scaffold as potent and selective PRMT5 inhibitors
  作者：Yuting Chen、Qiongyu Shi、Hong Yang、Jiayi Li、Kaixin Zhou、Junjie Zhang、Zekun Wang、Huanyu Shi、Bing Xiong、Jia Liu、Xun Huang、Tongchao Liu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106228

  日期：2023.1

  nucleoside-derived inhibitors against PRMT5 with novel scaffold has been challenging. Herein, we report our effort on the design and synthesis of nucleoside derivatives bearing sulfonamide scaffold as potent PRMT5 inhibitors. The representative compound 23n was identified as a potent and selective PRMT5 inhibitor with an IC50 value of 8 nM. Molecular docking study demonstrated the binding mode of compound

  蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 是治疗恶性肿瘤的有前途的靶点。使用新型支架发现核苷衍生的 PRMT5 抑制剂一直具有挑战性。在此，我们报告了我们在设计和合成带有磺胺支架的核苷衍生物作为有效的 PRMT5 抑制剂方面所做的努力。代表性化合物23n被鉴定为有效且选择性的 PRMT5 抑制剂，IC 50值为 8 nM。分子对接研究证明了化合物23n的结合模式，并说明了其对 PRMT5 的抑制活性。三甲基锁前药策略用于提供具有较低极性的前药36，可以快速释放活性化合物23n进入肿瘤细胞后。基于细胞的测定表明，前药36比23n更有效地抑制 Z-138 和 MOLM-13 细胞的增殖并抑制 PRMT5 底物的甲基化。此外，化合物23n和36主要通过有效诱导细胞凋亡而不是阻滞细胞周期对Z-138细胞发挥抗增殖作用。因此，化合物23n和36代表了一系列具有新型支架的有效 PRMT5 抑制剂。