1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine | 1610528-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 1610528-72-7
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₂S
• 分子量: 241.286
• InChiKey: VYRKGWDVFKEPRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine 、 4-diazo-2-tosyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4-(1-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-2-tosyl-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-催化从 4-Diazoisoquinolin-3-ones 合成 4-(1,4,5,6-Tetrahydropyridin-3-yl)-1,4-dihydroisoquinolin-3-ones

  摘要：

  我们报道了一种简单、有效和高选择性的 C-H 键插入铜卡宾从 4- diazo -1,4-dihydroisoquinolin-3-ones 到N-磺酰基的 β-C(sp 2 )-H 键的方法烯酰胺，它产生了一系列 4-(1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-1,4-dihydroisoquinolin-3(2 H )-ones，产率从良好到优异。操作简单温和的反应条件、廉价的催化剂、容易获得的起始材料和广泛的底物范围是该反应的优点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02905
• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 在 氯磺酸 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸钾 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(4-fluorobenzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的脱氢sp3 C ？H键将官能化成烯烃：直接获得N-烯基苯磺酰胺

  摘要：

  钯催化的N-烷基苯磺酰胺的sp 3碳氢键脱氢反应使N-烯基苯磺酰胺的合成变得简单。该反应在以戊二酸酯为碱的容易获得的催化剂下进行，并且在氮和芳烃部分上均允许多种取代基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300795