5,11,17,23-tetrakis[3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl]-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 1244564-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis[3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl]-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• 英文别名: 4-Phenyl-1-[3-[11,17,23-tris[3-(4-phenyltriazol-1-yl)propyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]propyl]triazole；4-phenyl-1-[3-[11,17,23-tris[3-(4-phenyltriazol-1-yl)propyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]propyl]triazole
• CAS: 1244564-50-8
• 化学式: C₈₄H₉₂N₁₂O₄
• 分子量: 1333.73
• InChiKey: GQHJOPZULZJZQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(3-azidopropyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 作用下， 以81%的产率得到5,11,17,23-tetrakis[3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl]-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  无胺条件下离子液体中铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应

  摘要：

  在不添加游离胺的情况下，在市售的多氧化离子液体（AMMOENG 100™）中进行结构多样的有机叠氮化物和末端炔烃的各种组合的碘化亚铜（I）催化的环加成反应。与先前测试过的离子液体不同，该溶剂仅产生1,4-二取代的三唑区域异构体。 炔烃-叠氮化物-碳水化合物-铜-环加成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218760

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloadditions in Ionic Liquids under Amine-Free Conditions
  作者：Alberto Marra、Alessandro Dondoni、Alessandra Vecchi、Angela Chambery、Cinzia Chiappe

  DOI：10.1055/s-0029-1218760

  日期：2010.6

  Copper(I) iodide catalyzed cycloadditions of various combinations of structurally diverse organic azides and terminal alkynes were carried out in a commercially available, polyoxygenated ionic liquid (AMMOENG 100™) without addition of free amine. Unlike the previously tested ionic liquids, this solvent led exclusively to the 1,4-disubstituted triazole regioisomer. alkynes - azides - carbohydrates -

  在不添加游离胺的情况下，在市售的多氧化离子液体（AMMOENG 100™）中进行结构多样的有机叠氮化物和末端炔烃的各种组合的碘化亚铜（I）催化的环加成反应。与先前测试过的离子液体不同，该溶剂仅产生1,4-二取代的三唑区域异构体。 炔烃-叠氮化物-碳水化合物-铜-环加成