10,16,22-Triphenylnonacyclo[24.10.2.12,6.18,12.114,18.120,24.03,30.029,37.031,36]dotetraconta-2,4,6(42),8(41),9,11,14,16,18(40),20,22,24(39),26(38),27,29(37),31,33,35-octadecaene-38,39,40,41,42-pentol | 1207684-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 10,16,22-Triphenylnonacyclo[24.10.2.12,6.18,12.114,18.120,24.03,30.029,37.031,36]dotetraconta-2,4,6(42),8(41),9,11,14,16,18(40),20,22,24(39),26(38),27,29(37),31,33,35-octadecaene-38,39,40,41,42-pentol
• 英文别名: 10,16,22-triphenylnonacyclo[24.10.2.12,6.18,12.114,18.120,24.03,30.029,37.031,36]dotetraconta-2,4,6(42),8(41),9,11,14,16,18(40),20,22,24(39),26(38),27,29(37),31,33,35-octadecaene-38,39,40,41,42-pentol
• CAS: 1207684-93-2
• 化学式: C₆₀H₄₄O₅
• 分子量: 845.006
• InChiKey: IQJVRAQMTYVIAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  38,42-Dimethoxy-10,16,22-triphenylnonacyclo[24.10.2.12,6.18,12.114,18.120,24.03,30.029,37.031,36]dotetraconta-2,4,6(42),8(41),9,11,14,16,18(40),20,22,24(39),26(38),27,29(37),31,33,35-octadecaene-39,40,41-triol 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到10,16,22-Triphenylnonacyclo[24.10.2.12,6.18,12.114,18.120,24.03,30.029,37.031,36]dotetraconta-2,4,6(42),8(41),9,11,14,16,18(40),20,22,24(39),26(38),27,29(37),31,33,35-octadecaene-38,39,40,41,42-pentol
  参考文献：
  名称：

  三并茂衍生的杯[5]芳烃的合成，结构和构象特征

  摘要：

  通过一种有效的片段偶联策略，合成了一系列含有一个1,8-二甲氧基三萜烯部分的新杯[5]芳烃5。随后在干燥的二氯甲烷中用BBr 3将5脱甲基，得到杯[5]芳烃6。两者的Debutylation图5a〜b和图6a〜b与的AlCl 3，导致在相同的产品图7a〜图7b。结构研究表明，所有大环化合物均具有明确定义的结构，在溶液和固态下均具有固定的圆锥构象。此外，还发现三萜烯衍生的杯[5]芳烃可以包裹固态的中性小分子。

  DOI：

  10.1021/ol902758g

文献信息

• Synthesis, Structures, and Conformational Characteristics of Triptycene-Derived Calix[5]arenes
  作者：Xiao-Hong Tian、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/ol902758g

  日期：2010.2.5

  A series of novel calix[5]arenes 5 containing one 1,8-dimethoxytriptycene moiety were synthesized through an efficient fragment coupling strategy. The subsequent demethylation of 5 with BBr3 in dry dichloromethane gave the calix[5]arenes 6. Debutylation of both 5a∼b and 6a∼b with AlCl3 resulted in the same products 7a∼7b. The structural studies revealed that all of the macrocyclic compounds have well-defined

  通过一种有效的片段偶联策略，合成了一系列含有一个1,8-二甲氧基三萜烯部分的新杯[5]芳烃5。随后在干燥的二氯甲烷中用BBr 3将5脱甲基，得到杯[5]芳烃6。两者的Debutylation图5a〜b和图6a〜b与的AlCl 3，导致在相同的产品图7a〜图7b。结构研究表明，所有大环化合物均具有明确定义的结构，在溶液和固态下均具有固定的圆锥构象。此外，还发现三萜烯衍生的杯[5]芳烃可以包裹固态的中性小分子。