Diethyl 5-[[3-[[2,2-bis(ethoxycarbonyl)-6-formyl-1,3-dihydroinden-5-yl]methyl]phenyl]methyl]-6-formyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate | 1217489-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 5-[[3-[[2,2-bis(ethoxycarbonyl)-6-formyl-1,3-dihydroinden-5-yl]methyl]phenyl]methyl]-6-formyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 5-[[3-[[2,2-bis(ethoxycarbonyl)-6-formyl-1,3-dihydroinden-5-yl]methyl]phenyl]methyl]-6-formyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 1217489-58-1
• 化学式: C₄₀H₄₂O₁₀
• 分子量: 682.767
• InChiKey: HTASBKFIVRMSDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 5-[[3-[[2,2-bis(ethoxycarbonyl)-6-formyl-1,3-dihydroinden-5-yl]methyl]phenyl]methyl]-6-formyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tetraethyl heptacyclo[15.11.0.02,14.04,12.06,10.019,27.021,25]octacosa-1(28),2,4,6(10),11,13,15,17,19,21(25),26-undecaene-8,8,23,23-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔烃-环三聚反应合成取代的蒽，五苯和三萘嵌苯

  摘要：

  1，6-二炔3与4-芳基-2-丁炔-1-醇4的[2 + 2 + 2]环加成反应，然后将所得苄醇氧化为醛1，然后用酸催化剂处理提供了高产率的环状蒽2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.130
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 5-benzyl-6-(hydroxymethyl)-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diethyl 5-[[3-[[2,2-bis(ethoxycarbonyl)-6-formyl-1,3-dihydroinden-5-yl]methyl]phenyl]methyl]-6-formyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔烃-环三聚反应合成取代的蒽，五苯和三萘嵌苯

  摘要：

  1，6-二炔3与4-芳基-2-丁炔-1-醇4的[2 + 2 + 2]环加成反应，然后将所得苄醇氧化为醛1，然后用酸催化剂处理提供了高产率的环状蒽2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.130

文献信息

• Synthesis of substituted anthracenes, pentaphenes and trinaphthylenes via alkyne-cyclotrimerization reaction
  作者：Naoko Saino、Tsuyoshi Kawaji、Taichi Ito、Yuko Matsushita、Sentaro Okamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.130

  日期：2010.3

  The [2+2+2] cycloaddition reaction of 1,6-diynes 3 with 4-aryl-2-butyn-1-ols 4 and the following oxidation of the resulting benzylic alcohols to the aldehydes 1 and then treatment with an acid catalyst provided annulated anthracenes 2 in good yields.

  1，6-二炔3与4-芳基-2-丁炔-1-醇4的[2 + 2 + 2]环加成反应，然后将所得苄醇氧化为醛1，然后用酸催化剂处理提供了高产率的环状蒽2。