Fmoc-D-Ile-OSu | 1417648-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-D-Ile-OSu
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2R,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylpentanoate
• CAS: 1417648-61-3
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 450.491
• InChiKey: XPCMQYXXCGKJHT-IQMFZBJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Fmoc-D-Ile-OSu 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以腈为弹头的三肽纤溶酶抑制剂的合成与评价。

  摘要：

  纤溶酶是纤溶系统中的关键分子，众所周知，纤溶酶对血块溶解至关重要，并且可以引发基质金属蛋白酶（MMP）激活级联反应。建议纤溶酶与MMP一起参与与癌症形成风险相关的生理过程。纤溶酶抑制剂可被视为治疗纤溶酶引发的疾病的有希望的新原理。根据合成纤溶酶底物的肽序列，制备了一系列以腈为战斗部的肽纤溶酶抑制剂，并评价了它们对纤溶酶和其他丝氨酸蛋白酶，血浆激肽释放酶和尿激酶的抑制活性。具有腈弹头的最强肽抑制剂对纤溶酶具有有效作用（IC 50 = 7.7-11μM），并且具有针对血浆激肽释放酶和尿激酶的选择性。与纤溶酶复合的肽类抑制剂的结果和分子模型表明，P2残基与包含纤溶酶S2和S3亚位点的开放结合袋形成了良好的接触。版权所有©2012欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2442