N,N'-(3,5-bis{4-[2-(7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetyl]piperazine-1-carbonyl}phenyl)-1,6,7,12-tetrakis[4'-tert-butylphenoxy]-3,4:9,10-perylenetetracarboxylic diimide | 959505-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(3,5-bis{4-[2-(7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetyl]piperazine-1-carbonyl}phenyl)-1,6,7,12-tetrakis[4'-tert-butylphenoxy]-3,4:9,10-perylenetetracarboxylic diimide
• 英文别名: 7,18-Bis[3,5-bis[4-[2-(7-methoxy-2-oxochromen-3-yl)acetyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]-11,14,22,26-tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone；7,18-bis[3,5-bis[4-[2-(7-methoxy-2-oxochromen-3-yl)acetyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]-11,14,22,26-tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 959505-40-9
• 化学式: C₁₄₄H₁₃₀N₁₀O₂₈
• 分子量: 2448.67
• InChiKey: NLEGNCRUENFNCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.8
• 重原子数：
  182
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  25.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  416
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-[4-[3-Amino-5-[4-[2-(7-methoxy-2-oxochromen-3-yl)acetyl]piperazine-1-carbonyl]benzoyl]piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-7-methoxychromen-2-one 、 1,6,7,12-四叔丁基苯氧基苝-3,4,9,10-四甲酸二酐 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以16%的产率得到N,N'-(3,5-bis{4-[2-(7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetyl]piperazine-1-carbonyl}phenyl)-1,6,7,12-tetrakis[4'-tert-butylphenoxy]-3,4:9,10-perylenetetracarboxylic diimide
  参考文献：
  名称：

  四香豆素per体系中的分子内能量转移：溶剂和桥联单元对电子性能的影响。

  摘要：

  报道了一种新型香豆素供体-per联亚酰亚胺受体光收集系统的合成和表征，其中能量转移效率> 99％。将供体-受体体系与模型化合物的激发态性质进行比较表明，尽管the亚双酰亚胺受体单元的光物理性质受到酰亚胺位置上取代基的性质和所用溶剂的影响很大，但通过键间相互作用供体和受体单元之间的距离可以忽略不计。可以将本系统中的能量转移描述为经由空间能量转移机制发生。仔细考虑供体相对于受体单元的氧化还原性质可以避免潜在有害的激发态电子转移过程。

  DOI：

  10.1039/b711681k