(S,S)-N-(2-dimethoxyphosphorylacetyl)-bis(α-methylbenzyl)amine | 1000619-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-N-(2-dimethoxyphosphorylacetyl)-bis(α-methylbenzyl)amine
• 英文别名: 2-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-N,N-bis[(1S)-1-phenylethyl]acetamide
• CAS: 1000619-62-4
• 化学式: C₂₀H₂₆NO₄P
• 分子量: 375.404
• InChiKey: WHSXUCDQGYYKJN-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-N-(2-dimethoxyphosphorylacetyl)-bis(α-methylbenzyl)amine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到(S,S)-(E)-N-(3-tert-butylacryloyl)-bis(α-methylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  一种方便的手性膦酰基乙酰胺的制备方法及其霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应

  摘要：

  带有（S）-（α-甲基苄基）苄胺，（S，S）-双（α-甲基苄基）胺，L-苯基甘氨酸甲酯和L-苯基甘醇的手性膦酰基乙酰胺可以通过Michaelis–Arbuzov轻松以高收率制备在Horner–Wadsworth–Emmons条件下，在Masamune–Roush程序下，使用LiCl和DBU在THF或甲苯中，在Horner–Wadsworth–Emmons条件下与几种芳基和烷基醛进行反应，以定量收率得到手性溴乙酰胺。本方法是在高E-选择性下制备膦酰基乙酰胺和手性α，β-不饱和酰胺的方便有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.09.033
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-N-bromoacetyl-bis(α-methylbenzyl)amine 、 三甲氧基磷 以95%的产率得到(S,S)-N-(2-dimethoxyphosphorylacetyl)-bis(α-methylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  一种方便的手性膦酰基乙酰胺的制备方法及其霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应

  摘要：

  带有（S）-（α-甲基苄基）苄胺，（S，S）-双（α-甲基苄基）胺，L-苯基甘氨酸甲酯和L-苯基甘醇的手性膦酰基乙酰胺可以通过Michaelis–Arbuzov轻松以高收率制备在Horner–Wadsworth–Emmons条件下，在Masamune–Roush程序下，使用LiCl和DBU在THF或甲苯中，在Horner–Wadsworth–Emmons条件下与几种芳基和烷基醛进行反应，以定量收率得到手性溴乙酰胺。本方法是在高E-选择性下制备膦酰基乙酰胺和手性α，β-不饱和酰胺的方便有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.09.033

文献信息

• A convenient method for the preparation of chiral phosphonoacetamides and their Horner–Wadsworth–Emmons reaction
  作者：Mario Ordóñez、Eugenio Hernández-Fernández、Martín Montiel-Pérez、Rafael Bautista、Paola Bustos、Haydée Rojas-Cabrera、Mario Fernández-Zertuche、Oscar García-Barradas

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.09.033

  日期：2007.10

  Michaelis–Arbuzov reaction of chiral bromoacetamides obtained in quantitative yield, with trimethyl phosphite, which under Horner–Wadsworth–Emmons conditions with several aryl and alkyl aldehydes under Masamune–Roush procedure using LiCl and DBU in THF or toluene gave the corresponding chiral α,β-unsaturated amides. The present procedure is a convenient and efficient methodology for the preparation of phosphonoacetamides

  带有（S）-（α-甲基苄基）苄胺，（S，S）-双（α-甲基苄基）胺，L-苯基甘氨酸甲酯和L-苯基甘醇的手性膦酰基乙酰胺可以通过Michaelis–Arbuzov轻松以高收率制备在Horner–Wadsworth–Emmons条件下，在Masamune–Roush程序下，使用LiCl和DBU在THF或甲苯中，在Horner–Wadsworth–Emmons条件下与几种芳基和烷基醛进行反应，以定量收率得到手性溴乙酰胺。本方法是在高E-选择性下制备膦酰基乙酰胺和手性α，β-不饱和酰胺的方便有效的方法。