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C2HN3(CH2P(iPr)2)2 | 1186034-85-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C2HN3(CH2P(iPr)2)2
英文别名
[1-[Di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]triazol-4-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane;[1-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]triazol-4-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane
C2HN3(CH2P(iPr)2)2化学式
CAS
1186034-85-4
化学式
C16H33N3P2
mdl
——
分子量
329.406
InChiKey
ITBWWSIXXSUGQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C2HN3(CH2P(iPr)2)2 在 N(CH2CH3)3 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 [(MeC2N3(CH2P(iPr)2)2)PdI]I
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三唑基亚烷基配合物,通过对钳式点击配体的后修饰†
    摘要:
    首次证明了通过基于三唑基的母体的简单烷基化制备1,2,3-三唑基金属配合物。基于这种后修饰的方法,合成了前所未有的带有1,2,3-三唑基亚甲基核心的三齿Pd和Pt配合物。
    DOI:
    10.1039/c1dt10264h
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文献信息

  • Synthesis of Novel Bulky, Electron-Rich Propargyl and Azidomethyl Dialkyl Phosphines and Their Use in the Preparation of Pincer Click Ligands
    作者:Elaine M. Schuster、Gennady Nisnevich、Mark Botoshansky、Mark Gandelman
    DOI:10.1021/om900545s
    日期:2009.9.14
    Phosphorus-containing compounds bearing versatile functional groups are particularly attractive as synthetic building blocks, especially if these groups can be easily transformed and further diversified. We have developed a novel and efficient approach to the synthesis of novel dialkyl-substituted propargyl, azidomethyl, bromomethyl, and carboxymethyl phosphines. Importantly, the development of a synthetic
    带有通用官能团的含磷化合物作为合成构件特别有吸引力,特别是如果这些基团可以轻松转化并进一步多样化的话。我们已经开发了新颖且有效的方法来合成新颖的二烷基取代的炔丙基,叠氮基甲基,溴甲基和羧甲基膦。重要的是,针对这些空前化合物的合成路线的开发使得可以容易地制备带有带有给体的给电子体烷基取代基的膦供体的新的钳型点击配体。这代表了最近建立的基于三唑的三齿配体家族的关键扩展。
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