C2HN3(CH2P(iPr)2)2 | 1186034-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: C2HN3(CH2P(iPr)2)2
• 英文别名: [1-[Di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]triazol-4-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane；[1-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]triazol-4-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1186034-85-4
• 化学式: C₁₆H₃₃N₃P₂
• 分子量: 329.406
• InChiKey: ITBWWSIXXSUGQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C2HN3(CH2P(iPr)2)2 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [(MeC2N3(CH2P(iPr)2)2)PdI]I
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑基亚烷基配合物，通过对钳式点击配体的后修饰†

  摘要：

  首次证明了通过基于三唑基的母体的简单烷基化制备1,2,3-三唑基金属配合物。基于这种后修饰的方法，合成了前所未有的带有1,2,3-三唑基亚甲基核心的三齿Pd和Pt配合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt10264h

文献信息

• Synthesis of Novel Bulky, Electron-Rich Propargyl and Azidomethyl Dialkyl Phosphines and Their Use in the Preparation of Pincer Click Ligands
  作者：Elaine M. Schuster、Gennady Nisnevich、Mark Botoshansky、Mark Gandelman

  DOI：10.1021/om900545s

  日期：2009.9.14

  Phosphorus-containing compounds bearing versatile functional groups are particularly attractive as synthetic building blocks, especially if these groups can be easily transformed and further diversified. We have developed a novel and efficient approach to the synthesis of novel dialkyl-substituted propargyl, azidomethyl, bromomethyl, and carboxymethyl phosphines. Importantly, the development of a synthetic

  带有通用官能团的含磷化合物作为合成构件特别有吸引力，特别是如果这些基团可以轻松转化并进一步多样化的话。我们已经开发了新颖且有效的方法来合成新颖的二烷基取代的炔丙基，叠氮基甲基，溴甲基和羧甲基膦。重要的是，针对这些空前化合物的合成路线的开发使得可以容易地制备带有带有给体的给电子体烷基取代基的膦供体的新的钳型点击配体。这代表了最近建立的基于三唑的三齿配体家族的关键扩展。
• 1,2,3-Triazolylidene based complexes via post-modification of pincer click ligands
  作者：Elaine M. Schuster、Mark Botoshansky、Mark Gandelman

  DOI：10.1039/c1dt10264h

  日期：——

  Preparation of 1,2,3-triazolylidene metal complexes by simple alkylation of triazolyl based parent species was demonstrated for the first time. Based on this post-modification approach, unprecedented tridentate Pd and Pt complexes bearing a 1,2,3-triazolylidene core were synthesized.

  首次证明了通过基于三唑基的母体的简单烷基化制备1,2,3-三唑基金属配合物。基于这种后修饰的方法，合成了前所未有的带有1,2,3-三唑基亚甲基核心的三齿Pd和Pt配合物。