1-oxo-N²-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-(m-tolyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one | 569336-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-N²-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-(m-tolyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-(3-methylphenyl)-1,5-dioxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-2-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 569336-27-2
• 化学式: C₃₀H₃₀N₄O₁₁
• 分子量: 622.588
• InChiKey: UGWJQMAFRDBHKR-JBMSBTKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-N²-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-(m-tolyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到N²-(β-D-glucopyranosyl)-1-oxo-4-(m-tolyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-1-硫代[1,2,4]三唑[4,3-a]喹唑啉-5（4H）-一的糖基化

  摘要：

  在碱性条件下，4-芳基-1-硫代[1,2,4]三唑[4,3-a]喹唑啉-5（4H）-1（2a，b）与乙酰化糖基溴化物3a – c反应得到相应的小号糖苷衍生物4，5和ñ糖苷衍生物6，7。的氧化小号α-糖基衍生物4，5与米氯过苯甲酸，得到相应的砜8，9，而Ñ α-糖基衍生物6，7得到1-氧代衍生物10，11。然而，它们的直径： -deacetylation与甲醇钠在甲醇中引起的裂解小号α-糖基残基，并给Ñ 2 -glycosylated类似物12，13，14和15。

  DOI：

  10.1081/car-120020479
• 作为产物：
  描述：

  N²-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-1-thioxo-4-(m-tolyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到1-oxo-N²-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-(m-tolyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-1-硫代[1,2,4]三唑[4,3-a]喹唑啉-5（4H）-一的糖基化

  摘要：

  在碱性条件下，4-芳基-1-硫代[1,2,4]三唑[4,3-a]喹唑啉-5（4H）-1（2a，b）与乙酰化糖基溴化物3a – c反应得到相应的小号糖苷衍生物4，5和ñ糖苷衍生物6，7。的氧化小号α-糖基衍生物4，5与米氯过苯甲酸，得到相应的砜8，9，而Ñ α-糖基衍生物6，7得到1-氧代衍生物10，11。然而，它们的直径： -deacetylation与甲醇钠在甲醇中引起的裂解小号α-糖基残基，并给Ñ 2 -glycosylated类似物12，13，14和15。

  DOI：

  10.1081/car-120020479