Benzoic acid (R)-3-hydroxy-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ylmethyl ester | 847830-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (R)-3-hydroxy-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ylmethyl ester
• 英文别名: [(1R)-3-hydroxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl]methyl benzoate
• CAS: 847830-61-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: WGTQHILGHJRQIZ-LBAUFKAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (R)-3-hydroxy-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ylmethyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到(3R)-3-benzoyloxymethylisobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  异苯并呋喃酮的（3S）和（3R）α，β-丁烯酰胺类似物的对映体过量测定，纯化和生物学评估。

  摘要：

  据报道，新的潜在抗病毒药物异苯并呋喃类似物的不对称合成。高效液相色谱（HPLC）是选择用于分离对映异构体的技术。我们描述这种手性分离，然后确定对映体过量。给出了每种测试对映体的生物学结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.065
• 作为产物：
  描述：

  3,5-O-(S)-(2-ethenylbenzylidene)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 Benzoic acid (R)-3-hydroxy-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (3S) 3-benzoyloxymethylisobenzofuranone and its 3R enantiomer as analogues of α,β-butenolides

  摘要：

  Both enantiomers of 3-benzoyloxymethylisobenzofuranone have been obtained in good yield in six steps from phthalaldehyde using a D-xylose derivative as a chiral protecting group. The two chiral heterocycles are gamma-hydroxymethyl-alpha,beta-butenolide analogues having a benzene ring in positions 2 and 3. The key step was the dihydroxylation using both OsO4 and AD-mix developed by Sharpless. The asymmetric dihydroxylation using AD-mix required a double diastereoselectivity and gave excellent diastereoisomeric excess. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02662-x