2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid | 2044712-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-pyrrol-1-ylpropanoic acid
• CAS: 2044712-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: QAWRHTGRFMGKGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2022/241470

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] A METHOD FOR LABELING OF ALDEHYDE CONTAINING TARGET MOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MARQUAGE DE MOLÉCULES CIBLES CONTENANT UN ALDÉHYDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018189214A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to a method for binding to a target molecule comprising an aldehyde a compound derived from N- (2-aminoethyl)pyrrole, which compound also comprises a moiety of interest, to compounds (conjugates) obtained by this method, comprising both the target molecule and the moiety of interest and to novel substances derived from N-(2-aminoethyl)pyrrole.

  本发明涉及一种与目标分子结合的方法，包括一种由N-(2-氨基乙基)吡咯烷衍生的醛化合物，该化合物还包括一个感兴趣的基团，以及通过该方法获得的化合物（结合物），包括既含有目标分子又含有感兴趣基团的物质，以及由N-(2-氨基乙基)吡咯烷衍生的新物质。
• Method for labeling of aldehyde containing target molecules
  申请人：Roche Diagnostics Operations, Inc.

  公开号：US11236386B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present description relates to a method for binding to a target molecule having an aldehyde compound derived from N-(2-aminoethyl)pyrrole, which compound also has a moiety of interest, to compounds (conjugates) obtained by this method, having both the target molecule and the moiety of interest and to novel substances derived from N-(2-aminoethyl)pyrrole. In one embodiment, the compound has the formula of Formula II wherein R1, R2 and R3 independently are H, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl, wherein R4, R5, R6, R7 and R8 independently are H, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, or -LM, wherein L is absent or is a linker and M is a moiety of interest selected from a nucleotide, an oligonucleotide, a peptide, a label, a cytotoxic agent, a partner of a binding pair and a functional group, wherein two of R4, R5, R6, R7, and R8 optionally are linked to form a substituted or unsubstituted cycloalkyl or a substituted or unsubstituted heterocycloalkyl, and T is a target molecule selected from the group consisting of a solid phase, a polypeptide, a protein, a carbohydrate, a nucleotide and a nucleic acid, with the proviso that at least one of R4, R5, R6, R7 or R8 is -LM.

  本说明涉及一种与靶分子结合的方法，该靶分子具有由 N-(2-氨乙基)吡咯衍生的醛化合物，该化合物还具有感兴趣的分子；还涉及通过该方法获得的化合物（共轭物），该化合物同时具有靶分子和感兴趣的分子；还涉及由 N-(2-氨乙基)吡咯衍生的新型物质。在一个实施方案中，该化合物的分子式为式 II 其中 R1、R2 和 R3 独立地为 H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基， 其中 R4、R5、R6、其中 R4、R5、R6、R7 和 R8 独立地为 H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的杂烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，或 -LM，其中 L 不存在或为连接基，M 为选自核苷酸的相关分子、其中 R4、R5、R6、R7 和 R8 中的两个任选连接形成取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环烷基、和 T 是选自由固相、多肽、蛋白质、碳水化合物、核苷酸和核酸组成的组的靶分子，但 R4、R5、R6、R7 或 R8 中至少有一个是-LM。
• A METHOD FOR LABELING OF ALDEHYDE CONTAINING TARGET MOLECULES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3609897A1

  公开（公告）日：2020-02-19
• METHOD FOR LABELING OF ALDEHYDE CONTAINING TARGET MOLECULES
  申请人：Roche Sequencing Solutions, Inc.

  公开号：US20200040392A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to improving the processing rate of a sequencing reaction, for example in a nanopore sequencing reaction, by means of using improved nucleoside-tags. The tags are linked to the nucleoside phosphate via a Pictet Spengler reaction. Exemplary sequencing reactions that are improved by the present methods include nanopore-based nucleic acid sequencing-by-synthesis reactions.