benzyl [1-[2-(4-chlorophenyl)-1-[(2.2-diethoxyethyl)-(2,2-difluoroethyl)-carbamoyl]-ethylcarbamoyl]-2-(2,4-dichloro-benzenesulfonylamino)-ethyl]-carbamate | 748164-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl [1-[2-(4-chlorophenyl)-1-[(2.2-diethoxyethyl)-(2,2-difluoroethyl)-carbamoyl]-ethylcarbamoyl]-2-(2,4-dichloro-benzenesulfonylamino)-ethyl]-carbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-[[3-(4-chlorophenyl)-1-[2,2-diethoxyethyl(2,2-difluoroethyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 748164-44-5
• 化学式: C₃₄H₃₉Cl₃F₂N₄O₈S
• 分子量: 808.127
• InChiKey: NXWAAMXFHAVHBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(4-chlorophenyl)-N-(2,2-diethoxyethyl)-N-(2,2-difluoroethyl)propionamide 、 2-Benzyloxycarbonylamino-3-(2,4-dichlorobenzenesulfonylamino)-propionic acid 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl [1-[2-(4-chlorophenyl)-1-[(2.2-diethoxyethyl)-(2,2-difluoroethyl)-carbamoyl]-ethylcarbamoyl]-2-(2,4-dichloro-benzenesulfonylamino)-ethyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [DE] MIT AMINOSÄUREN SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4, 7-DIONDERIVATE
  [EN] HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4, 7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS
  [FR] DERIVES D'HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4,7-DIONE SUBSTITUES PAR DES AMINOACIDES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理相容性盐和生理功能衍生物。描述了具有以下结构的化合物（I），其中残基具有所示含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。

  公开号：

  WO2006024390A1