[Ir(2,2':6',2''-terpyridine)2](3+) | 126614-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ir(2,2':6',2''-terpyridine)2](3+)
• 英文别名: Ir(2,2′:6′,2″-terpyridine)³⁺；Ir(tpy)³⁺；[Ir(terpy)2](3+)
• CAS: 126614-54-8
• 化学式: C₃₀H₂₂IrN₆
• 分子量: 658.765
• InChiKey: RPSOSBNIURXDLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [Ir(2,2':6',2''-terpyridine)(4'-(4-bromophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)](PF6)3 、 4-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以36%的产率得到[Ir(2,2':6',2''-terpyridine)((NC5H4)2C5H2N(C6H4)2CN)](PF6)3
  参考文献：
  名称：

  Cross-couplings in the elaboration of luminescent bis-terpyridyl iridium complexes: the effect of extended or inhibited conjugation on emission

  摘要：

  已探索铃木交叉耦合方法在原位构建溴功能化双四吡啶铱(III) 配合物的实用性。配合物 [Ir(tpy)(tpy-ϕ-Br)]3+ {tpy-ϕ-Br = 4′-(4-溴苯基)-2,2′:6′,2″-四吡啶} 通过钯催化与芳基硼酸发生交叉耦合，直接生成二芳基取代的配合物。在去气的水溶液中，双苯基和 4-氰基双苯基取代的产物在室温下表现出相对强烈、长寿命（τ > 100 µs）的黄色发射，归因于 3π–π* 状态。一个 4-氨基双苯基取代的类似物显示出额外的低能吸收带，归因于配体内电荷转移（ILCT）激发态，并在相同条件下发射极少。还报告了 4′-美克酰基-四吡啶的铱(III) 配合物。它的发射寿命较短，其光谱特征类似于未取代的 [Ir(tpy)2]3+，确认了为稳定 3π–π* 激发态而需达到大致共面几何形状的必要性。

  DOI：

  10.1039/b313638h