合成
大麻素受体激动剂(SCRA)是最大且最具挑战性的滥用设计药物。这些新型精神活性物质 (NPS) 是作为不受管制的
大麻替代品而开发的,具有强大的拟
大麻作用,其使用通常与精神病、癫痫发作、依赖性、器官毒性和死亡有关。由于它们的结构不断变化,科学界和执法部门可以获得的结构、药理学和毒理学信息非常有限或为零。在这里,我们报告了迄今为止发布的最大和最多样化的对映体纯 SCRA 集合的合成和药理学评估(结合和功能)。我们的结果揭示了新型 SCRA 可能(或目前可能)被用作非法精神活性物质。我们还报道,R ) 立体中心的构型。该库的系统药理学分析能够识别新兴的结构-活性关系 (
SAR) 和结构-选择性关系 (SSR) 趋势,检测显示出早期
大麻素受体 2 型 (CB 2) 的
配体R) 亚型选择性,并强调了代表性 SCRA 对小鼠原代神经元细胞的显着神经毒性。目前预计几种新出现的 SCRA 的潜在危害相