4--isoxazol-3,5-dicarbonsaeure | 91215-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4--isoxazol-3,5-dicarbonsaeure
• 英文别名: 4-(butylcarbamoyl-methyl)-isoxazole-3,5-dicarboxylic acid；4-[2-(Butylamino)-2-oxoethyl]-1,2-oxazole-3,5-dicarboxylic acid
• CAS: 91215-08-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₆
• 分子量: 270.242
• InChiKey: OYLFEXJVKJFFBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Bis--4--isoxazol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4--isoxazol-3,5-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  硝基乙酸衍生物的合成研究。二、α,β-不饱和α-硝基酯合成异恶唑羧酸

  摘要：

  1) α,β-不饱和 α-硝基酯与正丁胺反应生成 4-取代的异恶唑-3,5-羧基丁酰胺。这是异恶唑衍生物的新合成。2) 解释了上述反应的机理特征。3)上述丁基酰胺的温和碱性水解得到4-取代的异恶唑-3,5-二羧酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.36.1146