ethyl 2-(2-chloro-3-pyridyl)oxazole-4-carboxylate | 1597447-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(2-chloro-3-pyridyl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-chloropyridin-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1597447-01-2
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₃
• 分子量: 252.657
• InChiKey: YJPBCRXGJABHDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[(2-chloropyridin-3-yl)carbonyl]glycinate 在 18-冠醚-6 、 碘 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-(2-chloro-3-pyridyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用C-甲酰化策略从常见的无环前体合成咪唑，恶唑，噻唑和2,5-二羧酸吡嗪二乙酯的取代酯

  摘要：

  报道了一种通过甘氨酸乙酯盐酸盐的C-甲酰化反应合成咪唑，恶唑，噻唑和吡嗪-2,5-二羧酸二乙酯的取代酯的新颖合成途径。该方法简单，稳健，并且可以在一个或两个步骤中从常见的无环前体中很好地获得不同杂环酯的收率，并且适合大规模合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.039