(4-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-[2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]triazol-2-yl]acetonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₈O₂
• 分子量: 368.33
• InChiKey: LYXPGOYUPRCDOQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-[3-fluoro-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 溴乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetonitrile 、 (4-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXALIDINONES
  [FR] OXALIDINONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐，或体内可水解的酯，其中：式中N-HET例如是三唑基；Q例如是苯基或吡啶基，带有T取代基；T例如选自（TAa1至TAa12）如（TAa1）和（TAa5）：R4h，R5h，R6h例如选自氢，（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧羰基，（1-4C）烷酰基和氨基甲酰基；描述了制备它们的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004083206A1

文献信息

• Antibacterial oxalidinones
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20060079695A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salts, or in-vivo-hydrolysable esters thereo Formula (1): wherein N-HeT is for example triazolyl; Q is for example phenyl or pyridyl, substituted withr; T is for example selected from (TAa1 to TAa12) such as (TAa1) and (TAa5): R 4h , R 5h , R 6h are for example selected from hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy-carbonyl, (1-4C)alkanoyl and carbamoyl; processes for making them, compositions containing them and their use as antibacterial agents are described.

  式(I)化合物，或其药学上可接受的盐，或其活体可水解的酯 式(1)：其中 N-HeT 例如是三唑基；Q 例如是被r 取代的苯基或吡啶基；T 例如选自(TAa1 至 TAa12)，如(TAa1)和(TAa5)：R 4h , R 5h , R 6h 例如选自氢、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基羰基、(1-4C)烷酰基和氨基甲酰基；描述了它们的制造工艺、含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• US7186738B2
  申请人：——

  公开号：US7186738B2

  公开（公告）日：2007-03-06