[2,2-Bis(butylsulfanyl)-3-phenylpropyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [2,2-Bis(butylsulfanyl)-3-phenylpropyl]benzene
• 化学式: C₂₃H₃₂S₂
• 分子量: 372.639
• InChiKey: DVXZXZIBQUBLLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 二苄基甲酮 在 四氯化钛 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [2,2-Bis(butylsulfanyl)-3-phenylpropyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的Vilsmeier–Haack反应：取代的吡喃酮和吡啶的合成

  摘要：

  取代的苯丙酮的Vilsmeier-Haack反应导致形成共轭亚胺盐，在碱性水溶液中处理后可得到3-甲酰基-4-吡喃酮，在乙酸铵诱导的环化反应中可得到高收率的5-芳基-4-氯烟碱。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.017

文献信息

• Vilsmeier–Haack reactions of carbonyl compounds: synthesis of substituted pyrones and pyridines
  作者：Ajith Dain Thomas、Josemin、C.V Asokan

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.017

  日期：2004.5

  Vilsmeier–Haack reaction of substituted phenylacetones leads to the formation of conjugated iminium salts which on aqueous basic work up afford 3-formyl-4-pyrones and on ammonium acetate-induced cyclization afford 5-aryl-4-chloronicotinaldehydes in good yields.

  取代的苯丙酮的Vilsmeier-Haack反应导致形成共轭亚胺盐，在碱性水溶液中处理后可得到3-甲酰基-4-吡喃酮，在乙酸铵诱导的环化反应中可得到高收率的5-芳基-4-氯烟碱。