3-Z-[1-(4-(1-methyl-imidazol-2-yl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-methoxycarbonyl-2-indolinone | 334949-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Z-[1-(4-(1-methyl-imidazol-2-yl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-methoxycarbonyl-2-indolinone
• 英文别名: (Z)-3-(1-(4-(1-methyl-imidazol-2-yl)-phenylamino)-1-phenyl-methylene)-6-methoxycarbonyl-2-indolinone；methyl (3Z)-3-[[4-(1-methylimidazol-2-yl)anilino]-phenylmethylidene]-2-oxo-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 334949-31-4
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄O₃
• 分子量: 450.497
• InChiKey: UTEHGZFZMLODQF-VHXPQNKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-acetyl-3-[ethoxy(phenyl)methylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-7H-indole-6-carboxylate 、 4-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)aniline 在 C27H22N4O3 作用下， 生成 3-Z-[1-(4-(1-methyl-imidazol-2-yl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-methoxycarbonyl-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolines which inhibit receptor tyrosine kinases

  摘要：

  公式为Indolinones，对受体酪氨酸激酶和细胞周期素/CDK复合物，以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。例如：(a) 3-Z-[1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-乙氧羰基-2-吲哚酮，(b) 3-Z-[（1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-氨基甲酰基-2-吲哚酮，和(c) 3-Z-[1-(4-(哌啶-1-基甲基)-苯胺基)-1-苯基亚甲基]-6-甲氧羰基-2-吲哚酮。

  公开号：

  US06762180B1

文献信息

• Use of Lck inhibitors for treatment of immunologic diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040204458A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to a method of treating immunologic diseases or pathological conditions involving an immunologic component using certain Lck inhibitors already known as kinase inhibitors for therapy in oncology, optionally in combination with one or more other drugs selected from NSAIDs, steroids, DMARDs, immunsuppressives, biologic response modifiers and antinfectives, pharmaceutical compositions comprising said Lck inhibitors together with said other drugs, and the use of the Lck inhibitors for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of immunologic diseases or pathological conditions involving an immunologic component.

  该发明涉及一种治疗免疫性疾病或涉及免疫组分的病理条件的方法，使用某些已知为激酶抑制剂的Lck抑制剂进行治疗肿瘤学，可选择与来自NSAIDs、类固醇、DMARDs、免疫抑制剂、生物反应调节剂和抗感染药物中的一个或多个其他药物结合，包括所述Lck抑制剂和所述其他药物的药物组合物，以及利用Lck抑制剂制备用于治疗涉及免疫组分的免疫性疾病或病理条件的制药组合物。
• Medicaments for the Treatment or Prevention of Fibrotic Diseases
  申请人：Park Edward John

  公开号：US20060142373A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to the use of indolinones of general formula substituted in the 6 position, wherein R 1 to R 5 and X are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, as a medicament for the prevention or treatment of specific fibrotic diseases.

  本发明涉及使用一般公式中6位取代的吲哚酮，其中R1至R5和X的定义如权利要求1中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，作为预防或治疗特定纤维化疾病的药物。
• [DE] IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-POSITION SUBSTITUTED INDOLINE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 6, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001027081A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche Wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式（I）中R1至R5和X如权利要求1所定义的6-位取代的吲哚酮及其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，含有这些化合物的药物，其使用和制备方法。
• MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FIBROTIC DISEASES
  申请人：PARK John Edward

  公开号：US20100204211A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to the use of indolinones of general formula substituted in the 6 position, wherein R 1 to R 5 and X are defined as in claim 1 , the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, as a medicament for the prevention or treatment of specific fibrotic diseases.

  本发明涉及使用通式中6位取代的吲哚酮，其中R1至R5和X如权利要求1所定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，作为预防或治疗特定纤维化疾病的药物。
• In 6-Stellung substituierte Indolinone, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2157081A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式中 6 位被取代的吲哚啉酮类化合物 其中 R1至R5和X如权利要求1所定义，它们的异构体和它们的盐，特别是它们的生理耐受盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物以及对内皮细胞和各种肿瘤细胞增殖的抑制作用，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备过程。