摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trans-3'-oxo-N-(5-phenyl-3-pyrazolyl)spiro[cyclohexane-1,1'(3'H)-isobenzofuran]-4-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-3'-oxo-N-(5-phenyl-3-pyrazolyl)spiro[cyclohexane-1,1'(3'H)-isobenzofuran]-4-carboxamide
英文别名
3-oxo-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)spiro[2-benzofuran-1,4'-cyclohexane]-1'-carboxamide
trans-3'-oxo-N-(5-phenyl-3-pyrazolyl)spiro[cyclohexane-1,1'(3'H)-isobenzofuran]-4-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C23H21N3O3
mdl
——
分子量
387.438
InChiKey
XNAKLOYCSLHDJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel spiro compounds
    申请人:——
    公开号:US20020188124A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    Compounds of the general formula (I): 1 wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V, and W each independently represent nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or hydroxy substituted methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom are described and claimed. These novel spiro compounds are useful as neuropeptide Y receptor antagonists and as agents for the treatment of various kinds of cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metabolic diseases and the like.
    通式(I)的化合物: 1 其中Ar 1 代表可选地取代的芳基或杂芳基; n代表0或1; T、U、V和W各自独立地代表氮原子或可选地取代的次甲基基团,其中至少有两个代表所述次甲基基团; X代表次甲基或羟基取代的次甲基; Y代表可选地取代的亚氨基或氧原子被描述和声称。这些新型的螺环化合物作为神经肽Y受体拮抗剂以及用于治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物是有用的。
  • NOVEL SPIRO COMPOUNDS
    申请人:——
    公开号:US20020052371A1
    公开(公告)日:2002-05-02
    Compounds of the general formula (I): 1 (wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V and W represent independently nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or nitrogen; Y represents optionally substituted imino or oxygen atom) exhibit NPY antagonistic activities and are useful as agents for the treatment of various diseases related to NPY, for example, cardiovascular disorders such as hypertension, nephropathy, heart disease, vasospasm, arteriosclerosis and the like, central nervous system disorders such as bulimia, depression, anxiety, seizure, epilepsy, dementia, pain, alcoholism, drug withdrawal and the like, metabolic diseases such as obesity, diabetes, hormone abnormality, hypercholesterolemia, hyperlipidemia and the like, sexual and reproductive dysfunction, gastro-intestinal disorder, respiratory disorder, inflammation or glaucoma, and the like.
    通式(I)化合物(其中Ar1代表可选取代的芳基或杂环芳基;n代表0或1;T、U、V和W独立地代表氮原子或可选取代的甲基基团,其中至少有两个代表所述甲基基团;X代表甲基或氮原子;Y代表可选取代的亚胺基或氧原子)表现出NPY拮抗活性,并且可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药剂,例如心血管疾病,如高血压、肾病、心脏病、血管痉挛、动脉硬化等,中枢神经系统疾病,如暴食症、抑郁症、焦虑症、癫痫、痴呆、疼痛、酗酒、戒断等,代谢性疾病,如肥胖症、糖尿病、激素异常、高胆固醇血症、高脂血症等,性和生殖功能障碍、胃肠道疾病、呼吸系统疾病、炎症或青光眼等。
  • Combination therapy for the treatment of dyslipidemia
    申请人:Erondu E. Ngozi
    公开号:US20060148721A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    The present invention relates to compositions comprising an anti-obesity agent and an anti-dyslipidemic agent useful for the treatment of dyslipidemia, dyslipidemia associated with obesity and dyslipidemia-related disorders. The present invention further relates to methods of treating or preventing obesity, and obesity-related disorders, in a subject in need thereof by administering a composition of the present invention. The present invention further provides for pharmaceutical compositions, medicaments, and kits useful in carrying out these methods.
    本发明涉及包含抗肥胖剂和抗血脂异常剂的组合物,该组合物可用于治疗血脂异常、与肥胖相关的血脂异常和血脂异常相关疾病。本发明进一步涉及通过施用本发明的组合物治疗或预防肥胖症和肥胖相关疾病的方法。本发明进一步提供了用于实施这些方法的药物组合物、药剂和试剂盒。
  • NOVEL SPIRO COMPOUNDS WITH NEUROPEPTIDE Y ANTAGONISTIC ACTIVITY
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1204663B1
    公开(公告)日:2003-10-29
  • EP1534074A4
    申请人:——
    公开号:EP1534074A4
    公开(公告)日:2008-01-09
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺