cis-1-amino-4-hydroxycyclohexane carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-1-amino-4-hydroxycyclohexane carboxylic acid
• 英文别名: 1-Amino-4-hydroxycyclohexanecarboxylic acid；1-amino-4-hydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD02683152
• 分子量: 159.185
• InChiKey: KDCPHNFZMIMIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{4-chloro-3-[3-(diethylamino)propoxy]phenyl}-5-(2-methylphenyl)pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride 、 cis-1-amino-4-hydroxycyclohexane carboxylic acid 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到1-({[6-{4-chloro-3-[3-(diethylamino)propoxy]phenyl}-5-(2-methylphenyl)pyridin-2-yl]carbonyl}amino)-4-hydroxycyclohexanecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺衍生物，其制备以及其作为尿苷Ⅱ受体拮抗剂在治疗学中的应用。

  公开号：

  US20090318473A1

文献信息

• 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20110009426A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to 5,6-bisaryl-2-pyridinecarboxamides, to their preparation and to their therapeutic use as urotensin II receptor antagonists.

  这项发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺，以及它们的制备和作为尿苷II受体拮抗剂的治疗用途。
• [EN] LLP2A-BISPHOSPHONATE CONJUGATES FOR OSTEOPOROSIS TREATMENT<br/>[FR] CONJUGUÉS LLP2A-BISPHOSPHONATE POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013032527A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions of a peptidomimetic ligand, e.g. LLP2A, conjugated with a bisphosphonate drug, e.g. Alendronate. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of osteoporosis and for the promotion of bone growth due to their specificity for the α4β1 integrin on mesenchymal stem cells and for the surface of bone.

  本发明提供了一种肽类模拟配体化合物和制药组合物，例如LLP2A，与双磷酸盐药物，例如阿伦膦酸，结合。本发明的化合物和制药组合物由于对间充质干细胞上的α4β1整合素和骨表面的特异性，对骨质疏松症的治疗和促进骨生长具有用处。
• Alpha-4 beta-1 integrin ligands for imaging and therapy
  申请人：Lam S. Kit

  公开号：US20060019900A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides α 4 β 1 integrin ligands that display high binding affinity, specificity, and stability. The ligands comprise a peptide having n independently selected amino acids, wherein at least one amino acid is an unnatural amino acid or a D-amino acid, and wherein n is an integer of from 3 to 20. Methods are provided for administering the ligands for treating cancer, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Also provided are methods for administering the ligands for imaging a tumor, organ, or tissue in a subject.

  本发明提供了α4β1整合素配体，该配体具有高结合亲和力、特异性和稳定性。该配体包括具有n个独立选择的氨基酸的肽，其中至少一个氨基酸是非天然氨基酸或D-氨基酸，n为3到20的整数。提供了用于治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的配体给药方法。还提供了用于在受试者中成像肿瘤、器官或组织的配体给药方法。
• 4-Alkoxy-1-amino-1-cyclohexancarbonsäurederivate und ihre Verwendung als Zwischenprodukte
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2233466A1

  公开（公告）日：2010-09-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Zwischenprodukte der Formeln (XIV) und (XVII) in welchen A für eine gegebenenfalls substituierte Alkandiylgruppe oder für gegebenenfalls substituiertes und/oder gegebenenfalls durch ein Heteroatom unterbrochenes Cycloalkyl steht, B für gegebenenfalls substituiertes Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyloxy, Phenyl, Hetaryl oder für gegebenenfalls substituiertes und/oder gegebenenfalls durch Heteroatome und/oder C=O unterbrochenes Cycloalkyl steht, R8 für Alkyl steht.

  本发明涉及式 (XIV) 和 (XVII) 的新型中间体 其中 A 代表任选取代的烷二基或任选取代的环烷基和/或任选被杂原子打断的环烷基、 B 代表任选取代的烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、苯基、庚基，或代表任选取代的环烷基和/或任选被杂原子和/或 C=O 间断的环烷基、 R8 代表烷基。
• SPIROCYCLISCHE PHENYLKETOENOLE ALS PESTIZIDE UND HERBIZIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1017674B1

  公开（公告）日：2009-02-18