N-氰-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸盐 | 59016-56-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-氰-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸盐
• 中文别名: 1-氰基-4-(二甲氨基)吡啶四氟硼酸盐；1-氰-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸盐；1-氰基-4-二甲氨基吡啶四氟硼酸酯
• 英文名称: 1-Cyano-4-(dimethylamino)pyridinium tetrafluoroborate
• 英文别名: 4-(dimethylamino)pyridin-1-ium-1-carbonitrile;tetrafluoroborate
• CAS: 59016-56-7
• 化学式: C8H10BF4N3
• mdl: MFCD00011998
• 分子量: 234.99
• InChiKey: MBLVMDCQDCVKNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-200°C
• 最大波长(λmax)：
  301nm(CH3CN)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi,Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1759
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险性描述：
  H302,H314

制备方法与用途

用途

N-氰-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸盐用于活化结合疫苗中的多糖。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-氰-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸盐 、 三乙胺 、 C.I.酸性橙108 在 500K 作用下， 以 氯化钠 为溶剂， 反应 16.18h， 生成 蒽酮 、
  参考文献：
  名称：

  MODIFIED AND DERIVATIZED ß-GLUCAN COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS

  摘要：

  改性和/或衍生的β-葡聚糖表现出比未改性和/或未衍生的β-葡聚糖更强的调节人类免疫反应的能力。

  公开号：

  US20140228543A1
• 作为产物：
  描述：

  、 Cyanodimethylamino-pyridinium tetrafluoroborate 、 溴化氰 、 氯化钠 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 聚甘氨酸 、 、 D-mannosamine 、 2-deoxy-2-amino glucose 、 葡萄糖 、 D-甘露糖 、 以 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 N-氰-4-二甲氨基-吡啶四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  Polymer-drug conjugates

  摘要：

  这是一个将药物共价连接到聚合物的共轭物。在给药时，该共轭物会被存在于给药部位的酶消化，从而释放治疗剂。该共轭物可能表现出与药物本身相同的药代动力学和药效学行为。这是一种根据分子指示物的局部浓度来可控释放共轭物的材料。该材料包括多个共轭物和多个多价交联剂。共轭物的聚合物在其共价结构中包含指示物的类似物。多价交联剂包括与指示物类似物相互作用的交联受体，从而交联共轭物。当分子指示物的数量存在时，这些非共价相互作用会被竞争性地破坏，从而导致该材料以依赖于指示物局部浓度的方式释放共轭物。

  公开号：

  US20070099820A1

文献信息

• POLYMER-DRUG CONJUGATES
  申请人：Lancaster Thomas M.

  公开号：US20120135919A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  A conjugate that includes a drug covalently linked to a polymer. Upon administration, the conjugate is digested by an enzyme that is present at the site of administration thereby releasing a therapeutic agent. The conjugate may demonstrate substantially the same pharmacokinetic and pharmacodynamic behavior as the drug itself. A material for controllably releasing a conjugate in response to the local concentration of a molecular indicator. The material includes a plurality of conjugates and a plurality of multivalent cross-linking agents. The polymers of the conjugates include an analog of the indicator within their covalent structure. The multivalent cross-linking agents include cross-link receptors that interact with the indicator analog and thereby cross-link the conjugates. These non-covalent interactions are competitively disrupted when an amount of the molecular indicator is present thereby causing the material to release the conjugate in a manner that is dependent on the local concentration of indicator.

  一种共轭物，包括药物与聚合物共价连接。在给药时，该共轭物会被存在给药部位的酶水解，从而释放治疗剂。该共轭物可能表现出与药物本身相同的药代动力学和药效学行为。一种用于响应分子指示物局部浓度可控释放共轭物的材料。该材料包括多种共轭物和多种多价交联剂。共轭物的聚合物在其共价结构中包括指示物的类似物。多价交联剂包括与指示物类似物相互作用的交联受体，从而交联共轭物。当存在一定量的分子指示物时，这些非共价相互作用会被竞争性破坏，从而使材料以依赖于指示物局部浓度的方式释放共轭物。
• Method for controllably releasing a drug conjugate within subcutaneous tissue in response to the local concentration of an indicator
  申请人：Lancaster Thomas M.

  公开号：US08697643B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  A conjugate that includes a drug covalently linked to a polymer. Upon administration, the conjugate is digested by an enzyme that is present at the site of administration thereby releasing a therapeutic agent. The conjugate may demonstrate substantially the same pharmacokinetic and pharmacodynamic behavior as the drug itself. A material for controllably releasing a conjugate in response to the local concentration of a molecular indicator. The material includes a plurality of conjugates and a plurality of multivalent cross-linking agents. The polymers of the conjugates include an analog of the indicator within their covalent structure. The multivalent cross-linking agents include cross-link receptors that interact with the indicator analog and thereby cross-link the conjugates. These non-covalent interactions are competitively disrupted when an amount of the molecular indicator is present thereby causing the material to release the conjugate in a manner that is dependent on the local concentration of indicator.

  一种共轭物，其中药物与聚合物共价链接。在给药时，该共轭物被存在给药部位的酶消化，从而释放治疗剂。该共轭物可能表现出与药物本身基本相同的药代动力学和药效学行为。一种用于根据分子指示物的局部浓度可控释放共轭物的材料。该材料包括多个共轭物和多个多价交联剂。共轭物的聚合物包括指示物的类似物在其共价结构中。多价交联剂包括与指示物类似物相互作用的交联受体，从而交联共轭物。当分子指示物的数量存在时，这些非共价相互作用会被竞争性破坏，从而使材料以依赖指示物局部浓度的方式释放共轭物。