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2-[4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidin-1-yl]-3-nitropyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidin-1-yl]-3-nitropyridine
英文别名
——
2-[4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidin-1-yl]-3-nitropyridine化学式
CAS
——
化学式
C14H17N5O2
mdl
——
分子量
287.321
InChiKey
ALVVYSTYXPHHDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidin-1-yl]-3-nitropyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到2-[4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidin-1-yl]pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method
    摘要:
    提供了杂环化合物,这些化合物是钠/质子交换(NHE)抑制剂,其结构如下: 其中n为1至5;X为N或C—R5,其中R5为H、卤素、烯基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂芳基;Z为杂芳基团,R1、R2、R3和R4如本文所定义,且其中X为N。R1最好为芳基或杂芳基,并且可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外,提供了一种方法,用于预防或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常,采用上述杂环衍生物。
    公开号:
    US06887870B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-硝基吡啶5-methyl-4-(4'-piperidyl)imidazoleN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以79%的产率得到2-[4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidin-1-yl]-3-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method
    摘要:
    提供了杂环化合物,这些化合物是钠/质子交换(NHE)抑制剂,其结构如下: 其中n为1至5;X为N或C—R5,其中R5为H、卤素、烯基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂芳基;Z为杂芳基团,R1、R2、R3和R4如本文所定义,且其中X为N。R1最好为芳基或杂芳基,并且可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外,提供了一种方法,用于预防或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常,采用上述杂环衍生物。
    公开号:
    US06887870B1
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文献信息

  • US7326705B2
    申请人:——
    公开号:US7326705B2
    公开(公告)日:2008-02-05
  • Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method
    申请人:Ahmad Saleem
    公开号:US06887870B1
    公开(公告)日:2005-05-03
    Heterocyclic are provided which are sodium/proton exchange (NHE) inhibitors which have the structure wherein n is 1 to 5; X is N or C—R 5 wherein R 5 is H, halo, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkyl, aryl or heteroaryl; Z is a heteroaryl gorup, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, and where X is N. R 1 is preferably aryl or heteroaryl, and are useful as antianginal and cardioprotective agents. In addition, a method is provided for preventing or treating angina pectoris, cardiac dysfunction, myocardial necrosis, and arrhythmia employing the above heterocyclic derivatives.
    提供了杂环化合物,这些化合物是钠/质子交换(NHE)抑制剂,其结构如下: 其中n为1至5;X为N或C—R5,其中R5为H、卤素、烯基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂芳基;Z为杂芳基团,R1、R2、R3和R4如本文所定义,且其中X为N。R1最好为芳基或杂芳基,并且可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外,提供了一种方法,用于预防或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常,采用上述杂环衍生物。
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