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2,5-Bis[2-benzimidazolylimino]-3a,6a-bis(pyridin-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Bis[2-benzimidazolylimino]-3a,6a-bis(pyridin-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazole
英文别名
2,5-bis(2-benzimidazolylimino)-3a,6a-bis(2-pyridyl)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazole;2-N,5-N-bis(1H-benzimidazol-2-yl)-3a,6a-dipyridin-2-yl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-diamine
2,5-Bis[2-benzimidazolylimino]-3a,6a-bis(pyridin-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazole化学式
CAS
——
化学式
C28H22N12
mdl
——
分子量
526.563
InChiKey
DHYXCTSDXUOXGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三光气2,5-Bis[2-benzimidazolylimino]-3a,6a-bis(pyridin-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazole1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以12%的产率得到7a,17a-bis(2-pyridyl)-16,19-dioxo-5,7a,10,16,17a,19-hexahydro-benzimidazo[2',1:4,5][1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazo[2",1":4',5'][1,3,5]triazino[1,2':1,2]imidazo[4,5-d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    G-CSF mimetics
    摘要:
    发明了G-CSF类似物。还发明了选定的八环化合物,含有这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物用作G-CSF类似物的方法。还发明了用于制备这些化合物的新型工艺。
    公开号:
    US06346531B1
  • 作为产物:
    描述:
    二(2-吡啶基)乙二酮2-胍基苯并咪唑sodium hydroxide甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以to yield 21.1 g of the title compound as off-white crystals (72%)的产率得到2,5-Bis[2-benzimidazolylimino]-3a,6a-bis(pyridin-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Metal complexes
    摘要:
    发明的是锌螯合G-CSF受体配体、含有这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作G-CSF受体激动剂的方法。还发明了用于制备这些化合物的新型过程。同时还发明了发明的锌螯合G-CSF受体配体的新型G-CSF受体结合基团。
    公开号:
    US06211200B1
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文献信息

  • [EN] NON-PEPTIDE G-CSF MIMETICS<br/>[FR] MINETIQUE DU G-CSF NON PEPTIDIQUE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1997044033A1
    公开(公告)日:1997-11-27
    (EN) Invented are non-peptide G-CSF mimetics. Also invented are substitued 2,5-Diimino-3a,6a-diaryl-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds as G-CSF mimetics. Also invented are novel processes used in preparing these compounds.(FR) L'invention concerne des composés mimétiques du G-CSF non peptidiques. L'invention décrit également des 2,5-diimino-3a,6a-diaryl-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydroimidazo[4,5-d]imidazoles substitués, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés d'utilisation desdits composés comme composés mimétiques du G-CSF. L'invention concerne en outre de nouveaux procédés utilisés dans la préparaiton desdits composés.
    已发明非肽G-CSF模拟剂。还发明了取代的2,5-二氨基-3a,6a-二芳基-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢咪唑[4,5-d]咪唑,包含这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物用作G-CSF模拟剂的方法。还发明了用于制备这些化合物的新工艺。
  • Agonizing dimeric cell-surface receptors with a receptor binding moiety and chelating metal
    申请人:SmithKline Beecham Corporation and Ligand Pharmaceuticals
    公开号:US20030013697A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    Invented are metal chelated dimeric cell-surface receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds as agonist of dimeric cell-surface receptors. Also invented are novel processes used in preparing these compounds. Also invented are novel receptor binding moieties of the invented metal chelated cell-surface receptor ligands.
    本发明涉及金属螯合二聚细胞表面受体配体、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为二聚细胞表面受体激动剂的方法。还发明了用于制备这些化合物的新型工艺。还发明了所发明的金属螯合细胞表面受体配体的新型受体结合分子。
  • EP0920314A4
    申请人:——
    公开号:EP0920314A4
    公开(公告)日:2001-08-16
  • NON-PEPTIDE G-CSF MIMETICS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0920314A1
    公开(公告)日:1999-06-09
  • EP1032388A4
    申请人:——
    公开号:EP1032388A4
    公开(公告)日:2002-10-02
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