2-[4-(2-β-carbolin-9-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid dimethyl ester | 302589-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-β-carbolin-9-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 2-[4-(2-beta-Carbolin-9-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic Acid Dimethyl Ester；dimethyl 2-[[4-(2-pyrido[3,4-b]indol-9-ylethoxy)phenyl]methyl]propanedioate
• CAS: 302589-14-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₅
• 分子量: 432.476
• InChiKey: ZUMKUTGPWZYMSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(2-Hydroxyethyl)-β-carbolin 、 三丁基膦 、 dimethyl 4-hydroxybenzylmalonate 、 、 正庚烷 、 在 氮气 、 二氯甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.17h， 以to give 355 mg (82%) of the title compound的产率得到2-[4-(2-β-carbolin-9-yl-ethoxy)-benzyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US06534517B2

文献信息

• Compounds, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06534517B2

  公开（公告）日：2003-03-18

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式(I)的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• 新規な化合物、それらの製造及び使用
  申请人：ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ

  公开号：JP2002542246A

  公开（公告）日：2002-12-10

  \n (57)【要約】\n本発明は、一般式(I)の化合物に関する。これらの化合物は、核レセプターにより仲介される症状、特にペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター（PPAR）の治療および／または予防において有用である。\n

  \(57) [摘要]本发明涉及通式(I)化合物。这些化合物可用于治疗和/或预防由核受体，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）介导的症状。\n
• COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1171438A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• US6534517B2
  申请人：——

  公开号：US6534517B2

  公开（公告）日：2003-03-18
• [EN] NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, PREPARATION ET UTILISATION ASSOCIEES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000063209A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I). The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).