isonicotinic acid-[1-(3-amino-phenyl)-ethylLiDenehydrazide]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isonicotinic acid-[1-(3-amino-phenyl)-ethylLiDenehydrazide]
• 英文别名: Isonicotinsaeure-[1-(3-amino-phenyl)-aethylidenhydrazid]；N'-[(1E)-1-(3-aminophenyl)ethylidene]pyridine-4-carbohydrazide；N-[(E)-1-(3-aminophenyl)ethylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: XZOXLFAZGREGCX-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 间氨基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 isonicotinic acid-[1-(3-amino-phenyl)-ethylLiDenehydrazide]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization of (E)-N'-(substituted-benzylidene)isonicotinohydrazide Derivatives as Potent Antitubercular Agents

  摘要：

  本研究合成了一系列 19 种异烟酸酰肼衍生物，并使用茜草蓝药敏试验评估了它们对结核分枝杆菌 H37Rv 的体外抗结核活性。合成的化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 株具有抑制作用，最低抑制浓度为（0.00014-0.01174 mM）。在所有合成的化合物中，7 种衍生物 2a、2b、2e、2h、2l、2m 和 2q 比异烟肼更有效，其中化合物 2q 是最有效的衍生物，其体外抑菌浓度为 0.00023 mM，比异烟肼更有效。研究结果表明，开发新的异烟肼衍生物具有抗分枝杆菌感染的潜力和重要性。

  DOI：

  10.2174/157018011795906866

文献信息

• Sah; Peoples, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1954, vol. 43, p. 513,514
  作者：Sah、Peoples

  DOI：——

  日期：——