tert-butyl N-[(1S)-2-(dimethylcarbamoyl)-1-phenylethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-2-(dimethylcarbamoyl)-1-phenylethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-3-(dimethylamino)-3-oxo-1-phenylpropyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: JGQRTPJZETWMNA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-2-(dimethylcarbamoyl)-1-phenylethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S)-3-amino-N,N-dimethyl-3-phenylpropanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  VHL 配体的系统效力和特性评估及其对 PROTAC 设计的影响

  摘要：

  我们的研究描述了对 VHL 配体设计的结构-活性-关系和结构-特性-关系的系统评估。我们特别关注退出向量分析，利用我们获得的知识设计了一个小型高效 BRD4-PROTAC 库，与 MZ1 相比，具有良好的分子特性和更高的降解效力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200615
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 S-Boc-β-苯丙氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71 %的产率得到tert-butyl N-[(1S)-2-(dimethylcarbamoyl)-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  VHL 配体的系统效力和特性评估及其对 PROTAC 设计的影响

  摘要：

  我们的研究描述了对 VHL 配体设计的结构-活性-关系和结构-特性-关系的系统评估。我们特别关注退出向量分析，利用我们获得的知识设计了一个小型高效 BRD4-PROTAC 库，与 MZ1 相比，具有良好的分子特性和更高的降解效力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200615

文献信息

• Systematic Potency and Property Assessment of VHL Ligands and Implications on PROTAC Design
  作者：Johannes Krieger、Fiona J. Sorrell、Ansgar A. Wegener、Birgitta Leuthner、Fouzia Machrouhi‐Porcher、Martin Hecht、Eva M. Leibrock、Juliane E. Müller、Jonathan Eisert、Ingo V. Hartung、Sarah Schlesiger

  DOI：10.1002/cmdc.202200615

  日期：——

  Our study describes a systematic evaluation of structure-activity-relationships and structure-property-relationships for VHL ligand designs. With a particular focus on exit vector analysis, we used our gained knowledge to design a small library of highly potent BRD4-PROTACs with favorable molecular properties and improved degradation potency compared to MZ1.

  我们的研究描述了对 VHL 配体设计的结构-活性-关系和结构-特性-关系的系统评估。我们特别关注退出向量分析，利用我们获得的知识设计了一个小型高效 BRD4-PROTAC 库，与 MZ1 相比，具有良好的分子特性和更高的降解效力。