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Benzofuran-3-carboxylic acid,3-dihydro-7-methoxy-5-(3-methoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-, methyl ester, enantiomer 2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Benzofuran-3-carboxylic acid,3-dihydro-7-methoxy-5-(3-methoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-, methyl ester, enantiomer 2
英文别名
methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-5-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-carboxylate
Benzofuran-3-carboxylic acid,3-dihydro-7-methoxy-5-(3-methoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-, methyl ester, enantiomer 2化学式
CAS
——
化学式
C23H24O8
mdl
——
分子量
428.4
InChiKey
PSIYZHFYCJVWJB-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型 PDE4 抑制剂二氢苯并呋喃新木脂素的鉴定及 DNCB 诱导小鼠模型中抗特应性皮炎疗效的评价
    摘要:
    特应性皮炎是一种慢性复发性皮肤病,其特征是复发性、瘙痒性、局部湿疹,而据报道,PDE4抑制剂作为抗特应性皮炎药物是有效的。 3',4- O-二甲基雪松素 (DCN) 是一种从木兰中分离出来的天然二氢苯并呋喃新木脂素,具有中等的抗 PDE4 效力 (IC 50 = 3.26 ± 0.28 μM),其结合模式类似于阿普斯特(一种已批准用于治疗的 PDE4 抑制剂)。治疗牛皮癣。基于DCN的结构优化,鉴定出7b-1 ,其对PDE4表现出高抑制效力(IC 50 = 0.17 ± 0.02 μM),良好的抗TNF-α活性(EC 50 = 0.19 ± 0.10 μM),显着选择性分布和良好的皮肤渗透性。 7b-1的局部治疗在 DNCB 诱导的特应性皮炎样小鼠模型中产生了显着的药物干预益处,证明了其开发新型抗特应性皮炎药物的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c02424
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型 PDE4 抑制剂二氢苯并呋喃新木脂素的鉴定及 DNCB 诱导小鼠模型中抗特应性皮炎疗效的评价
    摘要:
    特应性皮炎是一种慢性复发性皮肤病,其特征是复发性、瘙痒性、局部湿疹,而据报道,PDE4抑制剂作为抗特应性皮炎药物是有效的。 3',4- O-二甲基雪松素 (DCN) 是一种从木兰中分离出来的天然二氢苯并呋喃新木脂素,具有中等的抗 PDE4 效力 (IC 50 = 3.26 ± 0.28 μM),其结合模式类似于阿普斯特(一种已批准用于治疗的 PDE4 抑制剂)。治疗牛皮癣。基于DCN的结构优化,鉴定出7b-1 ,其对PDE4表现出高抑制效力(IC 50 = 0.17 ± 0.02 μM),良好的抗TNF-α活性(EC 50 = 0.19 ± 0.10 μM),显着选择性分布和良好的皮肤渗透性。 7b-1的局部治疗在 DNCB 诱导的特应性皮炎样小鼠模型中产生了显着的药物干预益处,证明了其开发新型抗特应性皮炎药物的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c02424
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文献信息

  • Derivatives of 8-epiblechnic Acid and their Effects on Down-Regulation of Endothelin (ETA) receptor mRNA
    申请人:Chan Hardy
    公开号:US20100048618A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present application discloses derivatives of 8-epiblechnic acid and use thereof in treating a disease related to endothelin receptor A or endothelin-1 (ET-1) over-expression, such as hypertension, cancer, atherosclerosis, and myocardial infarction.
    本申请公开了8-epiblechnic酸的衍生物及其在治疗与内皮素受体A或内皮素-1(ET-1)过度表达相关的疾病中的应用,例如高血压,癌症,动脉粥样硬化和心肌梗死。
  • US8080582B2
    申请人:——
    公开号:US8080582B2
    公开(公告)日:2011-12-20
  • [EN] THE DERIVATIVES OF 8-EPIBLECHNIC ACID AND THEIR EFFECTS ON DOWN-REGULATION OF ENDOTHELIN (ETA) RECEPTOR MRNA<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 8-ÉPIBLECHNIQUE ET LEURS EFFETS SUR LA RÉGULATION À LA BAISSE D'ARNM DE RÉCEPTEUR D'ENDOTHÉLINE (ETA)
    申请人:SCINOPHARM TAIWAN LTD
    公开号:WO2010022049A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present application discloses derivatives of 8-epiblechnic acid and use thereof in treating a disease related to endothelin receptor A or endothelin-1 (ET-I) over-expression, such as hypertension, cancer, atherosclerosis, and myocardial infarction.
  • Identification of Dihydrobenzofuran Neolignans as Novel PDE4 Inhibitors and Evaluation of Antiatopic Dermatitis Efficacy in DNCB-Induced Mice Model
    作者:Chenming Gu、Jiayuan Liu、Fei Qian、Wenchao Yu、Doudou Huang、Jingshan Shen、Chenguo Feng、Kaixian Chen、Yiming Li、Xiangrui Jiang、Yechun Xu、Liuqiang Zhang
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c02424
    日期:2024.3.28
    Atopic dermatitis is a chronic relapsing skin disease characterized by recurrent, pruritic, localized eczema, while PDE4 inhibitors have been reported to be effective as antiatopic dermatitis agents. 3′,4-O-dimethylcedrusin (DCN) is a natural dihydrobenzofuran neolignan isolated from Magnolia biondii with moderate potency against PDE4 (IC50 = 3.26 ± 0.28 μM) and a binding mode similar to that of apremilast
    特应性皮炎是一种慢性复发性皮肤病,其特征是复发性、瘙痒性、局部湿疹,而据报道,PDE4抑制剂作为抗特应性皮炎药物是有效的。 3',4- O-二甲基雪松素 (DCN) 是一种从木兰中分离出来的天然二氢苯并呋喃新木脂素,具有中等的抗 PDE4 效力 (IC 50 = 3.26 ± 0.28 μM),其结合模式类似于阿普斯特(一种已批准用于治疗的 PDE4 抑制剂)。治疗牛皮癣。基于DCN的结构优化,鉴定出7b-1 ,其对PDE4表现出高抑制效力(IC 50 = 0.17 ± 0.02 μM),良好的抗TNF-α活性(EC 50 = 0.19 ± 0.10 μM),显着选择性分布和良好的皮肤渗透性。 7b-1的局部治疗在 DNCB 诱导的特应性皮炎样小鼠模型中产生了显着的药物干预益处,证明了其开发新型抗特应性皮炎药物的潜力。
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