(2E)-5-(t-Butyl-dimethylsilyloxy)-2-hexensaeuremethylester | 79414-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-5-(t-Butyl-dimethylsilyloxy)-2-hexensaeuremethylester
• 英文别名: 2-Hexenoic acid, 5-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, methyl ester, (E)-(+/-)-；methyl (E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-2-enoate
• CAS: 79414-02-1
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃Si
• 分子量: 258.433
• InChiKey: JZACRADDHGBASF-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-5-(t-Butyl-dimethylsilyloxy)-2-hexensaeuremethylester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2E,4E)-7-(t-Butyl-dimethylsilyloxy)-2,4-octadiensaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  对映异构体C 4-合成β-羟基黄油，对映体和对映体†

  摘要：

  具有四个C原子和两个或三个来自β-羟基丁酸，苹果酸和酒石酸的官能团的对映体纯合成构件

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640523
• 作为产物：
  描述：

  3-(t-Butyl-dimethylsilyloxy)-1-butanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2E)-5-(t-Butyl-dimethylsilyloxy)-2-hexensaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  对映异构体C 4-合成β-羟基黄油，对映体和对映体†

  摘要：

  具有四个C原子和两个或三个来自β-羟基丁酸，苹果酸和酒石酸的官能团的对映体纯合成构件

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640523

文献信息

• HUNGERBUEHLER E.; SEEBACH D.; WASMUTH D., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 5, 1467-1487
  作者：HUNGERBUEHLER E.、 SEEBACH D.、 WASMUTH D.

  DOI：——

  日期：——
• Doppelt und dreifach funktionalisierte, enantiomerenreine C₄-Synthesebausteine aus β-Hydroxybuttersäure, Äpfelsäure und Weinsäure
  作者：Ernst Hungerbühler、Dieter Seebach、Daniel Wasmuth

  DOI：10.1002/hlca.19810640523

  日期：1981.7.22

  Enantiomerically Pure Synthetic Building Blocks with Four C-Atoms and Two or Three Functional Groups from β-Hydroxy-butanoic, Malic, and Tartaric Acid

  具有四个C原子和两个或三个来自β-羟基丁酸，苹果酸和酒石酸的官能团的对映体纯合成构件