4-{4-[2-[1-Butyl-4-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-(2S)-2-(2-cyclopentyl-acetylamino)-ethyl]-phenoxymethyl}-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{4-[2-[1-Butyl-4-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-(2S)-2-(2-cyclopentyl-acetylamino)-ethyl]-phenoxymethyl}-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[4-[(2S)-2-[1-butyl-4-(2,4-dichlorophenyl)imidazol-2-yl]-2-[(2-cyclopentylacetyl)amino]ethyl]phenoxy]methyl]benzoic acid
• 化学式: C₃₆H₃₉Cl₂N₃O₄
• 分子量: 648.6
• InChiKey: CEFZUCGZBYOBMK-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-{(2S)-2-amino-2-[1-butyl-4-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-ethyl}-phenoxy-methyl)-benzoic acid methyl ester hydrochloride 、 环戊乙酸 、 、 生成 4-{4-[2-[1-Butyl-4-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-(2S)-2-(2-cyclopentyl-acetylamino)-ethyl]-phenoxymethyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted azole derivatives as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了一些可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂有用的唑类化合物。本发明提供了公式（I）的化合物、它们的制备方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂有用，因此可以用于治疗、管理、控制和辅助治疗由PTPase活性介导的疾病，包括I型糖尿病、II型糖尿病等。

  公开号：

  US20040186151A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZOLE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZOLE SUBSTITUES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2004071448A2

  公开（公告）日：2004-08-26

  This invention provides azoles which may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). The present invention provides compounds of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes, Type II diabetes.