4-(3-[(2-n-butyl-2-[4-n-propyl]phenyl-1,3-benzodioxolan-5-yl)methylcarbonyl]indol-1-yl)butanoic acid | 161367-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-[(2-n-butyl-2-[4-n-propyl]phenyl-1,3-benzodioxolan-5-yl)methylcarbonyl]indol-1-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-[3-[2-[2-Butyl-2-(4-propylphenyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]acetyl]indol-1-yl]butanoic acid
• CAS: 161367-97-1
• 化学式: C₃₄H₃₇NO₅
• 分子量: 539.671
• InChiKey: HILSBXYUCLJXAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(3-[(2-n-butyl-2-[4-n-propyl]phenyl-1,3-benzodioxolan-5-yl)methylcarbonyl]indol-1-yl)butanoate 生成 4-(3-[(2-n-butyl-2-[4-n-propyl]phenyl-1,3-benzodioxolan-5-yl)methylcarbonyl]indol-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as steroid 5.alpha.-reductase inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R为--CO.sub.2 H或四唑-5基；R.sup.1为C.sub.3-C.sub.8烷基，可选择地被氟取代；R.sup.2为C.sub.2-C.sub.4烷基，以及含有这些化合物的组合物，用途，制备过程及制备过程中使用的中间体。这些化合物具有类固醇5α-还原酶抑制活性，并可用于治疗良性前列腺肥大等疾病。

  公开号：

  US05696146A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS STEROID 5$g(a)-REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0700395A1

  公开（公告）日：1996-03-13
• INDOLE DERIVATIVES AS STEROID 5-ALPHA-REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0700395B1

  公开（公告）日：1997-06-11
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS STEROID 5 alpha -REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA 5 alpha -REDUCTASE STEROIDIENNE
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1994027990A1

  公开（公告）日：1994-12-08

  (EN) The present invention provides compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable base salts thereof, wherein R is -CO2H or tetrazol-5-yl; R1 is C3-C8alkyl optionally substituted by fluoro; and R2 is C2-C4alkyl, together with compositions containing, uses of, processes for the preparation of and intermediates used in the preparation of, such compounds. The compounds have steroid 5$g(a)-reductase inhibitory activity and are useful for treating a disease such as benign prostatic hypertrophy.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule (I) et leurs sels de base pharmacutiquement acceptables. Dans cette formule, R représente -CO2H ou tétrazol-5-yle; R1 représente alkyle optionnellement substitué par fluoro; et R2 représente alkyle C2-C4. Cette invention concerne également les compositions contenant de tels composés, les utilisations, les procédés pour leur préparation et les intermédiaires utilisés dans la préparation de ces composés. Les composés ont une activité inhibitrice de la 5$g(a)-réductase stéroïdienne et ils sont utiles dans le traitement d'une maladie telle que l'hypertrophie bénigne prostatique.
• Indole derivatives as steroid 5.alpha.-reductase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05696146A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Compounds of formula (I) ##STR1## and the pharmaceutically acceptable base salts thereof, wherein R is --CO.sub.2 H or tetrazol-5 yl; R.sup.1 is C.sub.3 -C.sub.8 alkyl optionally substituted by fluoro; and R.sup.2 is C.sub.2 -C.sub.4 alkyl, together with compositions containing, uses of, process for the preparation of, and intermediates used in the preparation of, such compounds. The compounds have steroid 5.alpha.-reductase inhibitory activity and are useful for treating a disease such as benign prostatic hypertrophy.

  公式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R为--CO.sub.2 H或四唑-5基；R.sup.1为C.sub.3-C.sub.8烷基，可选择地被氟取代；R.sup.2为C.sub.2-C.sub.4烷基，以及含有这些化合物的组合物，用途，制备过程及制备过程中使用的中间体。这些化合物具有类固醇5α-还原酶抑制活性，并可用于治疗良性前列腺肥大等疾病。