3-formyl-1H-indol-4-yl 4-methoxyphenyl(methyl)carbamate | 1415333-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-formyl-1H-indol-4-yl 4-methoxyphenyl(methyl)carbamate
• 英文别名: (3-formyl-1H-indol-4-yl) N-(4-methoxyphenyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1415333-32-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: UEWASFXVAKZRLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-1H-indol-4-yl 4-methoxyphenyl(methyl)carbamate 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-(4-(((4-methoxyphenyl)(methyl)carbamoyl)oxy)indolin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  吲哚胺的氨基甲酸酯衍生物作为胆碱酯酶抑制剂和抗氧化剂，用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  与单独的胆碱酯酶抑制剂相比，多功能药物可以更好地解决阿尔茨海默氏病中涉及氧化应激和胆碱能传递减少的一系列事件。为此，我们制备了许多吲哚啉-3-丙酸和酯的衍生物。他们显示了针对溶液中不同自由基的清除活性，并且对暴露于H 2 O 2物种的心肌细胞和神经元细胞的原代培养物以及针对浓度介于1 nM至10μM范围内的血清剥夺的心肌细胞具有显着的细胞毒性保护作用，具体取决于化合物。对于大多数二氢吲哚啉-3-丙酸衍生物，引入N-甲基-N-乙基或N-甲基-在位置4、6或7的N-（4-甲氧基苯基）氨基甲酸酯部分赋予乙酰基（AChE）和丁酰基（BuChE）胆碱酯酶抑制活性，其浓度与显示抗氧化剂活性的浓度相似。最有效的AChE抑制剂是120（3-（2-氨基乙基）吲哚-4-烷基乙基（甲基）氨基甲酸酯二盐酸盐）和94（3-（3-甲氧基-3-氧丙基）-4-（（（4-甲氧基苯基（甲基）氨基甲酰基）氧基）吲哚-1盐酸盐），IC

  DOI：

  10.1021/jm301411g
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(4-methoxyphenyl)carbamoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-formyl-1H-indol-4-yl 4-methoxyphenyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  吲哚胺的氨基甲酸酯衍生物作为胆碱酯酶抑制剂和抗氧化剂，用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  与单独的胆碱酯酶抑制剂相比，多功能药物可以更好地解决阿尔茨海默氏病中涉及氧化应激和胆碱能传递减少的一系列事件。为此，我们制备了许多吲哚啉-3-丙酸和酯的衍生物。他们显示了针对溶液中不同自由基的清除活性，并且对暴露于H 2 O 2物种的心肌细胞和神经元细胞的原代培养物以及针对浓度介于1 nM至10μM范围内的血清剥夺的心肌细胞具有显着的细胞毒性保护作用，具体取决于化合物。对于大多数二氢吲哚啉-3-丙酸衍生物，引入N-甲基-N-乙基或N-甲基-在位置4、6或7的N-（4-甲氧基苯基）氨基甲酸酯部分赋予乙酰基（AChE）和丁酰基（BuChE）胆碱酯酶抑制活性，其浓度与显示抗氧化剂活性的浓度相似。最有效的AChE抑制剂是120（3-（2-氨基乙基）吲哚-4-烷基乙基（甲基）氨基甲酸酯二盐酸盐）和94（3-（3-甲氧基-3-氧丙基）-4-（（（4-甲氧基苯基（甲基）氨基甲酰基）氧基）吲哚-1盐酸盐），IC

  DOI：

  10.1021/jm301411g

文献信息

• INDOLE, INDOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND USES THEREOF
  申请人：YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD

  公开号：US20150087617A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention provides indole and indoline derivatives and slats thereof, compositions comprising them and uses thereof for the treatment of diseases and disorders.

  该发明提供了吲哚和吲哚啉衍生物及其盐，包括它们的组合物和用于治疗疾病和障碍的用途。
• US9499484B2
  申请人：——

  公开号：US9499484B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] INDOLE, INDOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE, D'INDOLINE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2013150529A2

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides indole and indoline derivatives and slats thereof, compositions comprising them and uses thereof for the treatment of diseases and disorders.
• Carbamate Derivatives of Indolines as Cholinesterase Inhibitors and Antioxidants for the Treatment of Alzheimer’s Disease
  作者：Inessa Yanovsky、Efrat Finkin-Groner、Andrey Zaikin、Lena Lerman、Hila Shalom、Shani Zeeli、Tehilla Weill、Isaac Ginsburg、Abraham Nudelman、Marta Weinstock

  DOI：10.1021/jm301411g

  日期：2012.12.13

  of the indoline-3-propionic acid derivatives, introduction of N-methyl-N-ethyl or N-methyl-N-(4-methoxyphenyl) carbamate moieties at positions 4, 6, or 7 conferred both acetyl (AChE) and butyryl (BuChE) cholinesterase inhibitory activities at similar concentrations to those that showed antioxidant activity. The most potent AChE inhibitors were 120 (3-(2-aminoethyl) indolin-4-yl ethyl(methyl)carbamate

  与单独的胆碱酯酶抑制剂相比，多功能药物可以更好地解决阿尔茨海默氏病中涉及氧化应激和胆碱能传递减少的一系列事件。为此，我们制备了许多吲哚啉-3-丙酸和酯的衍生物。他们显示了针对溶液中不同自由基的清除活性，并且对暴露于H 2 O 2物种的心肌细胞和神经元细胞的原代培养物以及针对浓度介于1 nM至10μM范围内的血清剥夺的心肌细胞具有显着的细胞毒性保护作用，具体取决于化合物。对于大多数二氢吲哚啉-3-丙酸衍生物，引入N-甲基-N-乙基或N-甲基-在位置4、6或7的N-（4-甲氧基苯基）氨基甲酸酯部分赋予乙酰基（AChE）和丁酰基（BuChE）胆碱酯酶抑制活性，其浓度与显示抗氧化剂活性的浓度相似。最有效的AChE抑制剂是120（3-（2-氨基乙基）吲哚-4-烷基乙基（甲基）氨基甲酸酯二盐酸盐）和94（3-（3-甲氧基-3-氧丙基）-4-（（（4-甲氧基苯基（甲基）氨基甲酰基）氧基）吲哚-1盐酸盐），IC