2-Benzyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxy-3(2H)-pyridazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Benzyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxy-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 2-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxypyridazin-3-one
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 310.328
• InChiKey: MDCXGPBSVZGDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxy-3(2H)-pyridazinone 、 氢溴酸 在 乙酸乙酯 、 羟基甲酸酯 、 Brine 、 diethyl ether-hexanes 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以to provide an almost pure product (yield: 1.16 g; 98%)的产率得到2-Benzyl-4-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors

  摘要：

  本发明描述了一类式I1的吡啶嗪化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症相关的可诱导异构体，而不是重要的“家政”酶在许多组织中，包括胃肠道（GI）和肾脏中的构成性异构体环氧合酶-1（COX-1）。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体抗炎药（NSAIDs）所见到的不良的GI和肾脏副作用。

  公开号：

  US20020013318A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4-bromo-5-methoxypyridazin-3(2H)-one 、 4-氟苯硼酸 在 Pd(Ph₃P)4 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-Benzyl-4-(4-fluorophenyl)-5-methoxy-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors

  摘要：

  该发明描述了式I的吡啶并酮化合物，这些化合物是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性地抑制环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症相关的可诱导异构体，与构成性异构体环氧合酶-1（COX-1）相对，后者是许多组织中重要的“基础”酶，包括胃肠道（GI）和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性减少了目前市售的非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见到的不良胃肠道和肾脏副作用。

  公开号：

  US06307047B1

文献信息

• [EN] PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE ENDOPEROXYDE H SYNTHASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000024719A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula (I) which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important 'housekeeping' enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectively of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述了式（I）的吡啶酮化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症有关的诱导型同工酶，而非构成型同工酶环氧合酶-1（COX-1），后者是许多组织（包括胃肠道和肾脏）中重要的“管家”酶。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见的不良胃肠道和肾脏副作用。
• PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1124804B1

  公开（公告）日：2005-08-24
• US6307047B1
  申请人：——

  公开号：US6307047B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• US7001895B2
  申请人：——

  公开号：US7001895B2

  公开（公告）日：2006-02-21
• US7115591B2
  申请人：——

  公开号：US7115591B2

  公开（公告）日：2006-10-03