Dimethyl-{3-[4-(8-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenoxy]-propyl}-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Dimethyl-{3-[4-(8-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenoxy]-propyl}-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-[4-(8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenoxy]propan-1-amine
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O
• 分子量: 309.4
• InChiKey: SFPCTFNRYQYSRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<4-(chloropropoxy)phenyl>-8-methylimidazo<1,2-a>pyridine 、 二甲胺 生成 Dimethyl-{3-[4-(8-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenoxy]-propyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  PRESS, JEFFERY B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2- or 3- Aryl substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0261912A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  Novel 2- or 3- aryl substituted imidazo[1,2-a]pyridines and their synthesis are described. The compounds have local anesthetic properties and are useful as local anesthetic agents, calcium channel blocking agents and antisecretory acents.

  介绍了新型 2-或 3-芳基取代咪唑并[1,2-a]吡啶及其合成方法，这些化合物具有局部麻醉特性，可用作局部麻醉剂、钙通道阻滞剂和抗分泌剂。
• US4791117A
  申请人：——

  公开号：US4791117A

  公开（公告）日：1988-12-13
• US4871745A
  申请人：——

  公开号：US4871745A

  公开（公告）日：1989-10-03
• US6489337B1
  申请人：——

  公开号：US6489337B1

  公开（公告）日：2002-12-03
• [EN] METHOD FOR USING 2- OR 3-ARYL SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-a] PYRIDINES AS H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION D'IMIDAZO[1,2-a] PYRIDINES SUBSTITUES PAR 2- OU 3-ARYLE COMME ANTAGONISTES DE H3
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2001074813A2

  公开（公告）日：2001-10-11

  The invention features methods of using pharmaceutically-active 2- or 3-aryl substituted imidazopyridines and derivatives.