4-(4-hydroxy-benzoyl)-phenylalanine | 250374-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-hydroxy-benzoyl)-phenylalanine
• 英文别名: 4-(4-Hydroxy-benzoyl)-phenylalanin；2-Amino-3-[4-(4-hydroxybenzoyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 250374-93-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: MHNWMIBIJOTAQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxy-benzoyl)-phenylalanine 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 4-(4-hydroxy-benzyl)-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Horner; Medem, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 750,527

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(4-hydroxy-benzoyl)-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Horner; Medem, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 520,530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-DEMETHYASE GENES AND USES THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20140227729A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention provides isolated nucleic acid encoding one or more gene products that allow for degradation of caffeine and related structures, and for preparation of intermediates in that catabolic pathway. Further provided are methods of using one or more of those gene products.

  本发明提供了编码一种或多种基因产物的分离核酸，该基因产物允许咖啡因及相关结构的降解，并用于该分解途径中间体的制备。此外，还提供了使用其中一种或多种基因产物的方法。
• CAFFEINE RESPONSIVE PROMOTERS AND REGULATORY GENES
  申请人：Uinversity of Iowa Research Foundation

  公开号：US20150184166A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention provides isolated N-demethylase genes and caffeine responsive proteins.

  本发明提供了分离的N-去甲基化酶基因和咖啡因响应蛋白。
• Synthetic oplophorus luciferases with enhanced light output
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US10233485B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  A polynucleotide encoding a modified luciferase polypeptide. The modified luciferase polypeptide has at least 60% amino acid sequence identity to a wild-type Oplophorus luciferase and includes at least one amino acid substitution at a position corresponding to an amino acid in a wild-type Oplophorus luciferase of SEQ ID NO:1. The modified luciferase polypeptide has at least one of enhanced luminescence, enhanced signal stability, and enhanced protein stability relative to the wild-type Oplophorus luciferase.

  一种编码修饰荧光素酶多肽的多核苷酸。修饰的荧光素酶多肽与野生型Oplophorus荧光素酶至少有60%的氨基酸序列相同性，并在与SEQ ID NO:1的野生型Oplophorus荧光素酶中的氨基酸相对应的位置上包括至少一个氨基酸替换。相对于野生型Oplophorus荧光素酶，修饰的荧光素酶多肽具有增强的发光、增强的信号稳定性和增强的蛋白质稳定性中的至少一种。
• Synthetic Oplophorus luciferases with enhanced light output
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US10844422B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  A polynucleotide encoding a modified luciferase polypeptide. The modified luciferase polypeptide has at least 60% amino acid sequence identity to a wild-type Oplophorus luciferase and includes at least one amino acid substitution at a position corresponding to an amino acid in a wild-type Oplophorus luciferase of SEQ ID NO:1. The modified luciferase polypeptide has at least one of enhanced luminescence, enhanced signal stability, and enhanced protein stability relative to the wild-type Oplophorus luciferase.

  一种编码修饰荧光素酶多肽的多核苷酸。修饰的荧光素酶多肽与野生型Oplophorus荧光素酶至少有60%的氨基酸序列相同性，并在与SEQ ID NO:1的野生型Oplophorus荧光素酶中的氨基酸相对应的位置上包括至少一个氨基酸替换。相对于野生型Oplophorus荧光素酶，修饰的荧光素酶多肽具有增强的发光、增强的信号稳定性和增强的蛋白质稳定性中的至少一种。
• Benzophene-linked crf and crf-like peptides for covalent labeling of corticotropin-releasing factor crf binding protein
  申请人：——

  公开号：US20040260071A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to a ligand of the Corticotropin-Releasing Factor (CRF)-binding protein (CRFBP) selected from the group consisting of CRF, Urocortin (Ucn), and Urotensin, said ligand comprising a covalently linked benzophenone moiety. Further, the present invention relates to a process for the purification of a CRFBP which comprises reacting said CRFBP with the ligand of the invention, performing photoaffinity labeling, and purifying the resultant photoreaction products by HPLC. The present invention also relates to the use of the ligand of the invention for detecting CRFBP and for identifying the binding site within CRFBP. The present invention also relates to a method for identifying an inhibitor of the binding of ARF to CRFBP.

  本发明涉及一种皮质素释放因子（CRF）结合蛋白（CRFBP）的配体，该配体选自由CRF、尿皮质素（Ucn）和乌洛托品组成的组，所述配体包括共价连接的二苯甲酮分子。此外，本发明还涉及一种纯化 CRFBP 的工艺，该工艺包括使所述 CRFBP 与本发明的配体反应，进行光亲和标记，并通过 HPLC 纯化所得到的光反应产物。本发明还涉及使用本发明配体检测 CRFBP 和鉴定 CRFBP 内的结合位点。本发明还涉及一种鉴定 ARF 与 CRFBP 结合的抑制剂的方法。