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1-(Benzoxazol-2-ylmethyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethyl-benzoyl)-2,4-pyrimidinedione
1-(Benzoxazol-2-ylmethyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethyl-benzoyl)-2,4-pyrimidinedione
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Benzoxazol-2-ylmethyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethyl-benzoyl)-2,4-pyrimidinedione
英文别名
1-(1,3-benzoxazol-2-ylmethyl)-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-5-ethylpyrimidine-2,4-dione
CAS
——
化学式
C
23
H
21
N
3
O
4
mdl
——
分子量
403.4
InChiKey
SXJMTJGWVZGRLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
92.5
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(6-(3,5-dimethylbenzoyl)-5-ethylpyrimidine)-2,4(1H,3H)-dione
171048-67-2
C
15
H
16
N
2
O
3
272.304
反应信息
作为产物:
描述:
(6-(3,5-dimethylbenzoyl)-5-ethylpyrimidine)-2,4(1H,3H)-dione
、
2-氯甲基-1,3-苯并恶唑
以to obtain the titled compound (241 mg, yield: 59.7%)的产率得到1-(Benzoxazol-2-ylmethyl)-5-ethyl-6-(3,5-dimethyl-benzoyl)-2,4-pyrimidinedione
参考文献:
名称:
Antiviral pyrimidinedione derivatives and process for the preparation thereof
摘要:
本发明涉及以下式(I)的嘧啶二酮衍生物,其可用作抗病毒剂,特别是作为治疗艾滋病的药物,其药学上可接受的盐,其制备方法以及含有它们的制药组合物,其中R代表环丙基; 环丁基; 环己基; 未取代或单-, 二-或三取代苯基,所述苯基带有从羟基,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,卤素,三氟甲基,氰基和氨基中选择的基团; 1-或2-萘基; 9-蒽基; 2-蒽醌基; 未取代或取代的吡啶基,所述吡啶基带有从C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,氰基和卤素中选择的基团; 2-, 3-或4-喹啉基; 环氧基; 1-苯并三氮唑基; 2-苯并噁唑基; 带有C1-C4烷氧羰基,C1-C4烷基羰基或苯甲酰基的呋喃基,R1代表卤素或C1-C4烷基,R2和R3独立地代表氢或C1-C4烷基,X代表氧原子,Y代表氧原子,硫原子或羰基。
公开号:
US06987114B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6987114B1
申请人:
——
公开号:
US6987114B1
公开(公告)日:
2006-01-17
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